微管相关蛋白1B对FMR-1基因敲除鼠突触可塑性的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370504
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    易咏红
  • 依托单位：
    广州医科大学
  • 学科分类：
    H0901.神经系统发育与代谢异常
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

脆性X综合征是最常见的遗传性智力低下疾病之一。本项目以FMR-1基因敲除小鼠为模型研究：1.FMR-1基因敲除导致所表达蛋白FMRP缺失后突触形态的改变、编码微管相关蛋白1B（MAP1B）的mRNA和MAP1B在神经元中表达的改变；以了解FMRP是否通过负性调节MAP1B影响突触的成熟过程。2.给于环境刺激后上述指标的变化，明确敲除鼠是否存在突触可塑性障碍；刺激后野生鼠FMRP表达有无上调，上调后

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
FMR1基因敲除鼠感觉皮质功能柱树
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志，2006；11：1082-1085
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张爱武;易咏红＊
  • 通讯作者：
    易咏红＊
钙结合蛋白Calbindin在FMR1基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志，2006;3:222-225
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭阳;易咏红＊
  • 通讯作者：
    易咏红＊
代谢性谷氨酸受体在脆性X综合征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志2006；11： 748-752
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜涛;易咏红＊
  • 通讯作者：
    易咏红＊

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其他文献

MicroRNA-134在FMR1基因敲除鼠脑组织中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    YI Yong-hong;SUN Xun-sha;孙逊沙;XIAO Du;王玉良;曾志涌;肖都;邸伟;欧阳梅;易咏红;DI Wei;ZENG Zhi-yong;WANG Yu-liang;OU-YANG mei
  • 通讯作者：
    OU-YANG mei
部分性癫癎伴热性惊厥附加症家系中的SCN1A基因嵌合突变
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常好会;邓维意;高玫梅;易咏红;廖卫平;龙跃生;刘晓蓉;陈俐;石奕武;于美娟
  • 通讯作者：
    于美娟
MicroRNA调控通路与脆性X综合征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际神经病学神经外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾志涌;易咏红;邸伟
  • 通讯作者：
    邸伟
LIMK1mRNA及其蛋白在脆性X综合征小鼠大脑皮层中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖都;易咏红;XIAO Du;YI Yong-hong;QIN Bing;秦兵
  • 通讯作者：
    秦兵
热性惊厥相关癫痫SCN1A基因内含子突变对mRNA剪切的影响及其与临床表型的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余璐;孟珩;汤斌;徐海清;蔡秀曲;何娜;刘晓蓉;黎冰梅;高玫梅;石奕武;易咏红;廖卫平
  • 通讯作者：
    廖卫平

其他文献

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易咏红的其他基金

神经元蜡样质脂褐素沉积症致病基因TPP1不同突变的致病性及其与表型的关系
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    面上项目
FMR1基因错义突变P626L导致DGCR8-microRNA通路的异常及其调控神经元退行性病变的分子机制
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    81471149
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    2011
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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