雌激素激活子宫内膜癌非基因转录效应的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571937
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    王建六
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤，其发生发展与雌激素密切相关。雌激素对子宫内膜癌作用的基因转录效应的研究报道较多，而对非基因转录效应的研究很少，因此，本研究拟重点探讨雌激素激活子宫内膜癌非基因转录效应的分子机制。.主要研究内容：①研究雌激素对子宫内膜癌作用是否存在非基因转录效应；②探讨子宫内膜癌细胞膜雌激素受体(mER)在非基因转录效应中的作用；③比较mER和核受体（nER）在子宫内膜癌中的作用；④比较雌激素所激活的细胞信号通路Stat通路、MAPKs通路和PI3K信号通路在非基因转录效应中的作用。.主要目的：通过探讨雌激素非基因转录效应的分子机制，系统了解雌激素作用于子宫内膜癌受体与非受体通路以及膜受体与核受体通路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
雌激素受体拮抗剂ICI182780 (Faslodex)对17β-雌二醇作用下子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)2006,38(5):470-474.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
雌激素通过子宫内膜癌细胞膜受体激活丝裂原活化蛋白激酶通路快速效应的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志2008,43(8):615-618.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
17 beta-estradiol activates PI3K/Akt signaling pathway by estrogen receptor (ER)-dependent and ER-independent mechanisms in endometrial cancer cells
子宫内膜癌细胞中 17β-雌二醇通过雌激素受体 (ER) 依赖性和 ER 独立机制激活 PI3K/Akt 信号通路
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Nongenomic Effect of Estrogen on the MAPK Signaling Pathway and Calcium Influx in Endometrial Carcinoma Cells
雌激素对子宫内膜癌细胞 MAPK 信号通路和钙内流的非基因组效应
  • DOI：
    10.1002/jcb.22017
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Zhang, Lili;Li, Xiaoping;Wei, Lihui
  • 通讯作者：
    Wei, Lihui
雌激素对子宫内膜癌细胞膜雌激素受体α调控的时效和量效关系.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)2006,38(5):466-469.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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    王建六
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王建六

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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