类钙钛矿结构有机—无机分子组装材料的电子学特性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90206047
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0206.功能陶瓷
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目应用量子理论揭示类钙钛矿结构的有机-无机分子组装材料的电子学特性,掌握电子特性产生机理,建立设计原则,并用于指导制备相应电子学特性的新材料和材料新性能,通过理论和实验研究验证,将不同功能有机—无机在分子层次的设计、组装、获得不同电子学特性材料,提供显示技术和存储技术需要的关键新材料,对信息技术的发展有重要的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
熔盐法合成SrBi4Ti4O15 片状铁电
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉理工大学学报,26(1),4-6(2004)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝 华;罗大兵;刘韩星;欧阳世
  • 通讯作者:
    欧阳世
The Influence of the Interacti
互动的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liling Guo Hanxing Liu Shixi
  • 通讯作者:
    Liling Guo Hanxing Liu Shixi
Structural and Electronic Prop
结构和电子支柱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hanxing Liu; Xinmin Min; Xiaoq
  • 通讯作者:
    Xiaoq
The Syntheses and Microstru
综合和微结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hanxing Liu; Xiaoqin Sun; Qing
  • 通讯作者:
    Qing
The Band Structure Analysis of
能带结构分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yadong Dai Mingjie Hu Liling
  • 通讯作者:
    Yadong Dai Mingjie Hu Liling

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其他文献

熔盐法合成钛酸锶铋
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝华;刘韩星;欧阳世翕
  • 通讯作者:
    欧阳世翕
新铌酸盐Ba5LnZnNb9O30(Ln= Y,La)的合成、结构与介电性能*
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    袁润章
锂离子电池正极材料锂镍复合氧化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    功能材料,35(增),1851~1854(2004)
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    --
  • 作者:
    胡晨;刘韩星;甘小燕;欧阳世翕
  • 通讯作者:
    欧阳世翕
锂离子电池正极材料LiNi0.80Co0.
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    稀有金属,28,27-30(2004)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱先军;刘韩星;胡晨;甘小燕
  • 通讯作者:
    甘小燕
Ba(Mg1/3Nb2/3)O3 电子结构第一性原理计算及光学性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Shen Shirley Zhiqi;薛广杰;刘韩星;陈文
  • 通讯作者:
    陈文

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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