浙闽早期陆壳变质变形序列及地壳动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49472136
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    兰玉琦
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    D0210.前寒武纪地质学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本课题研究浙闽地区的变质基底与构造层的组成以及变质作用、变形特点和构造演化。提出本区早期陆壳由上下两个构造层组成，分别形成于中晚元古和早元古。陈蔡群变质作用P-T-t轨迹为顺时针演化趋势，显示地壳下沉到抬升过程。陈蔡群原岩包含两个大的火山—沉积旋回，其中发育有孔兹岩系。区内有斜长角闪岩可分为正副两大岩系。星子群杂岩呈递增变质带的热穹窿。本区经历了多期褶皱变形，并形成大型韧性剪切带。本区早期陆壳并非是一块完整的古陆，从早期地壳拉张，陆壳断块与江南古陆分离，出现古岛弧与弧后盆地，晚期弧盆闭合，褶皱造山，区域变质及岩浆活动，标志着大地构造旋回的全过程。浙闽陆壳以沟-弧-盆的形式向洋增生。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

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兰玉琦的其他基金

浙江前寒武纪孔兹岩及非金属矿床成矿条件的研究
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    49172122
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  • 项目类别：
    面上项目
浙闽变质地质与成矿作用
  • 批准号：
    48770149
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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