NUS1基因突变通过调节线粒体-内质网交互异常导致细胞凋亡在帕金森病发病机制中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    郭纪锋
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

蛋白酶体抑制剂诱导帕金森病PINK1蛋白聚集物的形成与特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏昆;沈璐;张玉虎;唐北沙;许波;汤建光;江泓;文路;郭纪锋
  • 通讯作者：
    郭纪锋
中国汉族人群早发性帕金森综合征DJ-1基因突变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海南;何丹;张学伟;郭纪锋;王春喻;聂利锘;谭利明;严新翔;唐北沙
  • 通讯作者：
    唐北沙
CAPOS综合征研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向雅琴;唐北沙;郭纪锋
  • 通讯作者：
    郭纪锋
帕金森病PINK1基因T313M的突变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严新翔;张玉虎;王丽娟;李静;唐北沙;郭纪锋;汤建光
  • 通讯作者：
    汤建光
帕金森病非运动症状评定量表的研究进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张媛;郭纪锋;唐北沙
  • 通讯作者：
    唐北沙

其他文献

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郭纪锋的其他基金

NUS1基因突变通过调节线粒体-内质网交互异常导致细胞凋亡在帕金森病发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    82271281
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PLA2G6基因突变通过鞘脂代谢异常致自噬溶酶体通路障碍的机制研究
  • 批准号：
    82071439
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PLA2G6基因变异导致铁代谢异常在神经变性疾病发病机制中的作用
  • 批准号：
    81873785
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用基因敲除小鼠模型探讨BAG5在帕金森病发病机制中的作用
  • 批准号：
    81571248
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PLA2G6基因突变所致的炎症反应在帕金森病发病机制中的作用
  • 批准号：
    81371405
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PINK1蛋白与BAG5蛋白的相互作用在帕金森病发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    30900469
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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