对虾白斑综合症病毒（WSSV) microRNAs对Toll通路的调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31572647
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    63.0万
  • 负责人：
    任乾
  • 依托单位：
    南京师范大学
  • 学科分类：
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份：
    2019
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Small non coding RNA (miRNAs) from shrimp play an important role in innate immune defense against virus infection. DNA virus such as white spot syndrome virus (WSSV) could produce virus-originated miRNAs during the virus infection processes. The function of virus miRNAs and whether virus can use virus-originated miRNAs regulating host immune-related genes to escape host immune attack are needed to be further explored. The projects focus on virus miRNAs (miRNA-N6, miRNA-N13, miRNA-N23) regulating host genes from Toll signal pathway. The research contents include: miRNA detection after virus infection using northern blot, detection of virus infection post over-expression or inhibition of virus miRNAs, miRNAs targeted signal pathway (miRNA and target gene interaction, including the direct interaction of miRNAs and their target genes in insect High Five cell lines and detection of expression of target genes post over-expression or inhibition of virus miRNAs in shrimp). Through this study, it can not only reveal the mechanism of virus immune escape by using virus miRNAs, but also conducive to the use of virus miRNAs as the control target, inhibition of its expression to improve the disease resistance of shrimp, promote the healthy development of shrimp aquaculture.
对虾非编码小RNA（miRNAs)在抵抗病毒侵染方面起重要作用。 而病毒(WSSV)在侵染对虾后，产生病毒自身的miRNAs。病毒miRNAs功能是什么，病毒侵染宿主过程中，是否可以利用病毒miRNAs调控宿主基因，达到免疫逃逸，是病毒和宿主互作调控有待进一步探索的重要内容。 本课题拟研究病毒miRNAs(miRNA-N6, miRNA-N13, miRNA-N23)调控对虾Toll通路基因。 研究内容包括：病毒感染后miRNA表达量检测、miRNA过表达或抑制后病毒感染的检测、miRNA作用的信号通路（miRNA与靶基因互作，包括在细胞内研究miRNA与靶基因的直接互作以及miRNA过表达或抑制表达后在对虾体内检测靶基因的表达）。通过该研究，不仅可以揭示病毒利用miRNAs进行免疫逃逸的机制，而且有利于利用病毒miRNAs作为防治靶标，抑制其表达，提高对虾抗病力，促进对虾养殖业健康发展。

结项摘要

在真核生物中，microRNAs（miRNAs）是许多生物学过程的调节因子，包括病毒感染。 miRNA通常可以在病毒与宿主的相互作用中靶向不同的基因。然而，在病毒感染过程中，多个miRNAs对基因表达的调控尚未被广泛研究。本研究发现Spaztle (Spz)-Toll-Dorsal-antilipopolysaccharide factor (ALF)信号通路在对虾抗白斑综合征病毒（WSSV）入侵的抗病毒免疫中起着非常重要的作用。Dorsal是Toll通路的中心基因，在WSSV感染过程中被两个病毒miRNA（WSSV-miR-N13和WSSV-miR-N23）靶向。病毒miRNAs对对虾Dorsal基因的调节抑制了Spz-Toll-Dorsal-ALF信号通路，导致病毒感染。我们的研究有助于对病毒-宿主相互作用过程中病毒介导的Toll信号通路的研究。miRNA可以在病毒与宿主的相互作用中靶向多种基因。然而，在病毒感染过程中，多个miRNAs对基因表达的调控尚未被广泛研究。本研究结果表明，在白斑综合征病毒感染过程中，Toll通路的中心基因Dorsal被两个病毒miRNAs靶向。病毒miRNAs对对虾Dorsal基因表达的调节抑制了Spz-Toll-Dorsal-ALF信号通路，导致病毒感染。我们的研究为病毒miRNA介导的Toll信号通路在病毒-宿主相互作用中的研究提供了新的视角。 我们还研究了其他miRNAs在甲壳动物先天免疫中的作用，并发表了4篇论文。其他甲壳动物的Dorsal和Toll也参与了抗病毒天然免疫，这些结果也发表了。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Toll receptor response to white spot syndrome virus challenge in giant freshwater prawns (Macrobrachium rosenbergii)
Toll受体对巨型淡水虾（罗氏沼虾）白斑综合症病毒攻击的反应
  • DOI：
    10.1016/j.fsi.2016.08.017
  • 发表时间：
    2016-10-01
  • 期刊：
    FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Feng, Jinling;Zhao, Lingling;Ren, Qian
  • 通讯作者：
    Ren, Qian
Newly identified PcToll4 regulates antimicrobial peptide expression in intestine of red swamp crayfish Procambarus clarkii
新发现的 PcToll4 调节红沼泽克氏原螯虾肠道中抗菌肽的表达
  • DOI：
    10.1016/j.gene.2017.02.018
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Gene
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Ying Huang;Li Tingting;Min Jin;Yin Shaowu;Hui Kai Min;Qian Ren
  • 通讯作者：
    Qian Ren
Two host microRNAs influence WSSV replication via STAT gene regulation.
两种宿主 microRNA 通过 STAT 基因调控影响 WSSV 复制
  • DOI：
    10.1038/srep23643
  • 发表时间：
    2016-03-31
  • 期刊：
    Scientific reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Huang Y;Wang W;Ren Q
  • 通讯作者：
    Ren Q
Two White Spot Syndrome Virus MicroRNAs Target the Dorsal Gene To Promote Virus Infection in Marsupenaeus japonicus Shrimp
两种白斑综合症病毒 MicroRNA 靶向背侧基因促进日本对虾虾的病毒感染
  • DOI：
    10.1128/jvi.02261-16
  • 发表时间：
    2017-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Ren, Qian;Huang, Xin;Zhang, Xiaobo
  • 通讯作者：
    Zhang, Xiaobo
Eriocheir sinensis microRNA-7 targets crab Myd88 to enhance white spot syndrome virus replication
中华绒螯蟹 microRNA-7 靶向螃蟹 Myd88 增强白斑综合症病毒复制
  • DOI：
    10.1016/j.fsi.2018.05.028
  • 发表时间：
    2018-08-01
  • 期刊：
    FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Huang, Ying;Wang, Wen;Ren, Qian
  • 通讯作者：
    Ren, Qian

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

上尿路尿路上皮癌术后膀胱复发危险因素分析
  • DOI：
    10.16781/j.0258-879x.2018.05.0469
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任乾;曾蜀雄;汤仕杰;戴利和;徐金山;孙颖浩;许传亮
  • 通讯作者：
    许传亮
覚せい剤離脱症状におけるBDNF-TrkBシグナルの役割
BDNF-TrkB 信号在兴奋性戒断症状中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ren Q;Ma M;Hashimoto K.;林竜太朗・芦刈洋祐・清水章弘・野上敏材・吉田潤一;任乾
  • 通讯作者：
    任乾
Brain-derived neurotrophic factor and its receptor TrkB: a potential therapeutic target for methamphetamine abuse.
脑源性神经营养因子及其受体 TrkB：甲基苯丙胺滥用的潜在治疗靶点。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ren Q;Ma M;Hashimoto K.;林竜太朗・芦刈洋祐・清水章弘・野上敏材・吉田潤一;任乾;林竜太朗・芦刈洋祐・清水章弘・野上敏材・吉田潤一;Ren Qian
  • 通讯作者：
    Ren Qian
Reactions of Electrochemically Generated Sulfonium Ions
电化学产生锍离子的反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ren Q;Ma M;Hashimoto K.;林竜太朗・芦刈洋祐・清水章弘・野上敏材・吉田潤一;任乾;林竜太朗・芦刈洋祐・清水章弘・野上敏材・吉田潤一
  • 通讯作者：
    林竜太朗・芦刈洋祐・清水章弘・野上敏材・吉田潤一

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

任乾的其他基金

罗氏沼虾GTPases多样性分析及其在先天免疫中的功能研究
  • 批准号：
    31101926
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码