智能干扰CTGF以主动调控纤维化及挛缩的新型真皮替代物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571897
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1702.烧伤与冻伤
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In previous work we have developed a variety of dermal substitutes that reduces scarring,however, excessive fibrosis and wound contracture remains serious impact on the appearance and function . Further study found that connective tissue growth factor (CTGF) mediated fibroblasts transferring into myofibroblasts is a key factor leading to dermal substitute contracture after transplantation. During the contracture , oxygen free radicals content increased significantly, due to inflammatory mediators and local microvascular stenosis, hypoxia metabolism.Based on this special environment , the project is envisaged to develop one new smart dermal substitute of oxygen free radical -dependent regulation of scarring and contracture .To Prepare oxygen free radicals sensitive nanoparticles which wraps siRNA to target CTGF mRNA,the nanoparticles are dispersed in collagen - chondroitin sulfate solution to prepare one novel dermal substitute, after transplantation local oxygen free radicals increase significantly with excessive collagen deposition and wound contracture , which stimulates nanoparticles to release siRNA timely , the proliferation of fibroblasts and myofibroblasts is inhibited, excessive fibrosis and contracture are reduced. This project will provide a new method and idea for improving the quality of the dermal substitute.
前期工作中我们已研制多种真皮替代物,可减轻瘢痕形成,然而过度纤维化尤其是创面挛缩仍严重影响外观与功能。进一步研究发现,结缔组织生长因子(CTGF)介导成纤维细胞转化为肌成纤维细胞是导致真皮替代物移植后挛缩的关键;挛缩过程中因炎性介质及局部微血管受压、狭窄,乏氧代谢增强,氧自由基含量显著增多。基于这一特殊的理化环境,本项目拟研制一种依赖氧自由基响应的“智能化”调控瘢痕形成及挛缩的真皮替代物。制备氧自由基敏感纳米粒,包裹特异性沉默CTGF mRNA的siRNA,分散在胶原-硫酸软骨素溶液中制备成新型真皮替代物,移植后随创面胶原过度沉积及挛缩,局部氧自由基增多,刺激纳米粒适时、适度地释放siRNA,显著提高治疗的靶向性及时空同步性,抑制成纤维细胞增殖、转化的同时有效避免创面愈合延迟等副作用,将为解决真皮替代物移植后过度纤维化及挛缩的难题提供新思路。

结项摘要

结缔组织生长因子(CTGF)介导成纤维细胞转化为肌成纤维细胞是导致真皮替代物移植后挛缩的关键;挛缩过程中因炎性介质及局部微血管受压、狭窄,乏氧代谢增强,氧自由基含量显著增多。基于这一特殊的理化环境,本项目构建并筛选靶向CTGF的siRNA,导入了氧自由基敏感纳米粒(siRNA-CTGF- ROS-sensitive NPs)通过动物实验,验证了载siCTGF壳聚糖纳米粒能有效减轻兔耳瘢痕增生,在增生性瘢痕防治中具有较大的可行性。在此基础上研制了荷载siRNA-CTGF- ROS-sensitive NPs 的海绵状胶原膜真皮替代物。进一步通过体外实验及动物实验,证明了真皮替代物安全性,具有良好的生物亲和性和组织相溶性,并可作为真皮再生的模板,诱导新生真皮组织重建,从而提高创面愈合质量;载F壳聚糖纳米粒真皮替代物能有效抑制成纤维细胞增殖,Ⅰ型胶原蛋白合成以及向肌成纤维细胞转分化,减轻瘢痕的形成。荷载siRNA-CTGF- ROS-sensitive NPs 的海绵状胶原膜真皮替代物,显著提高治疗的靶向性及时空同步性,抑制成纤维细胞增殖、转化的同时有效避免创面愈合延迟等副作用,将为解决真皮替代物移植后过度纤维化及挛缩的难题提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Use of Amniotic Microparticles Coated With Fibroblasts Overexpressing SDF-1a to Create an Environment Conducive to Neovascularization for Repair of Full-Thickness Skin Defects
使用包被过表达SDF-1a的成纤维细胞的羊膜微粒创造有利于新生血管形成的环境来修复全层皮肤缺损
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Cell Transplant
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yun-qing Zhang;Shi-zhao Ji;He Fang;Yong-jun Zheng;Peng-fei Luo;Hai-bin Wu;Min-juan Wu;Zhi-hong Wang;Shi-chu Xiao;Zhao-fan Xia
  • 通讯作者:
    Zhao-fan Xia
Mepenzolate bromide promotes diabetic wound healing by modulating inflammation and oxidative stress.
溴化甲哌佐酯通过调节炎症和氧化应激来促进糖尿病伤口愈合。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zheng Yongjun;Wang Xingtong;Ji Shizhao;Tian Song;Wu Haibin;Luo Pengfei;Fang He;Wang Li;Wu Guosheng;Xiao Shichu;Xia Zhaofan
  • 通讯作者:
    Xia Zhaofan
Short- and long-term outcomes of small auto- and cryopreserved allograft skin grafting in those with >60%TBSA deep burn wounds.
短期-%20和%20长期%20结果%20的%20小%20自动-%20和%20冷冻保存%20同种异体移植%20皮肤%20移植%20in%20那些%20与%20>%2060%%20TBSA%20深%20烧伤%20伤口
  • DOI:
    10.1016/j.burns.2016.07.017
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Burns
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Shizhao Ji;Yongjun Zheng;Lisen Zhang;Pengfei Luo;Xiaopeng Zheng;Guangyi Wang;Shihui Zhu;Xiaoyan Hu;Shichu Xiao;Zhaofan Xia
  • 通讯作者:
    Zhaofan Xia
Topical administration of cryopreserved living micronized amnion accelerates wound healing in diabetic mice by modulating local microenvironment.
局部给予冷冻保存的活微粉化羊膜可通过调节局部微环境加速糖尿病小鼠的伤口愈合。
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2016.10.031
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zheng Yongjun;Ji Shizhao;Wu Haibin;Tian Song;Zhang Yunqing;Wang Li;Fang He;Luo Pengfei;Wang Xingtong;Hu Xiaoyan;Xiao Shichu;Xia Zhaofan
  • 通讯作者:
    Xia Zhaofan

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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表皮膜片共移植作为评价真皮替代物的新的模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    肖仕初
  • 通讯作者:
    肖仕初
大面积烧伤患者非典型脓毒症休克合并急性肺水肿一例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤陈琪;徐龙;刘晓彬;徐达圆;伍国胜;杜恬静;程大胜;朱世辉;肖仕初
  • 通讯作者:
    肖仕初
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华烧伤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖仕初;郑勇军
  • 通讯作者:
    郑勇军

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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