微反应器催化剂壁载化的分子调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20776102
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    李韡
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以获得微反应器内催化剂的高效壁载化方法为目标，首先设计并合成特异性识别金属氧化物的基因工程多肽序列，探索调控多肽分子组装结构的关键因素；以多肽组装体为模板，研究高孔隙率、多级孔结构金属氧化物的仿生合成方法；进而，结合界面组装技术和多肽序列的末端修饰，研究保持多肽特异性识别功能的界面固定化方法，研究在固定化多肽作用下微通道内金属氧化物沉积生长的动力学；研制出微通道壁载化的多孔、结构化金属氧化物膜层；以环己烷氧化反应为例，研究孔道表面嵌入的功能化基团对催化活性组分的选择性负载； 研究壁载层结构对微反应器性能的影响规律，获得微反应器内催化剂的高效壁载化方法。该研究将为微反应器催化剂壁载化过程提供优化工具，促进微反应器技术的进步，为化工过程强化提供新途径；还将为催化剂、分离膜材料结构的调控开拓新途径，具有重要的理论意义和应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Orderly Microaggregates of G-/C-Rich Oligonucleotides Associated with Spermine
与精胺相关的富含 G/C 寡核苷酸的有序微聚集体
  • DOI：
    10.1021/bm101372h
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Fu, Yan;Wang, Xian;Wang, Jingkang
  • 通讯作者：
    Wang, Jingkang
Film thickness dependence of protein adsorption from blood serum and plasma onto poly(sulfobetaine)-grafted surfaces
血清和血浆中蛋白质吸附到聚（磺基甜菜碱）接枝表面上的膜厚度依赖性
  • DOI：
    10.1021/la801487f
  • 发表时间：
    2008-09-02
  • 期刊：
    LANGMUIR
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Yang, Wei;Chen, Shengfu;Jiang, Shaoyi
  • 通讯作者：
    Jiang, Shaoyi

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其他文献

超临界水中碳酸钾成核机理的分子动力学模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张金利;何正华;韩优;李韡;甘中学;谷俊杰
  • 通讯作者：
    谷俊杰
纤维素键合手性固定相拆分喹禾灵对映体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    分析测试学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁庆东;沈国强;张晓天;江乾;王保国;张金利;李韡
  • 通讯作者：
    李韡
荧光二氧化硅纳米颗粒的制备、修饰及细胞成像分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙艳华;扎拉嘎胡;张金利;关丛笑;郑琳;李韡;乔建军
  • 通讯作者：
    乔建军
基于G-四链体结构多态性的核酸纳米技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑琳;王宪;张金利;李韡
  • 通讯作者：
    李韡
手性组装材料及其在对映体分离中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段小丽;付雁;张金利;李韡
  • 通讯作者：
    李韡

其他文献

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李韡的其他基金

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    重点项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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