借助细胞生命过程的生物标记新原理与新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21535005
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B04.化学测量学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2020-12-31
  • 项目参与者:
    刘志洪; 崔然; 陈刚; 李慧; 吴正俊; 姜宏; 熊玲红; 赵静雅; 唐博;
  • 关键词:

项目摘要

Efficient transformation and acquisition of the biological/chemical information with high selectivity and sensitivity during bioprocesses remains a major challenge in bioanalytical chemistry, which therefore urgently requires development of novel biolabeling techniques for maximally preserving the bioactivity of subjects with minimum impairment. The present project not only innovatively proposes a new principle that the natural intracellular biochemical reactions are artificially designed and scientifically exploited for label synthesis and related biolabeling, but also introduces natural, facile and controllable label-synthesis and biolabeling methods based on the biosynthesis processes of living cells. By realizing elaborate conjugation of the designed label-synthesizing and/or biolabeling reactions with the inherent biochemical processes within cells, we aim to achieve facile and efficient labeling of specific molecules (microtubulin, motor protein, miRNA, etc.) within living cells, molecules of cell surface (caveolae-associated protein, membrane antigen/surface receptor, etc.), specific cellular organelles (lysosome, endosome, mitochondria, etc.), cell-derived components (cell-derived exosomes, microparticles, etc.), as well as other organisms with cell-dependent replication (such as live virus) with quantum dots or two-photon fluorescent probe, which may help to convert complicated and difficultly manipulated synthesis of labels and biolabeling into convenient cell culture procedures.
生命活动过程生物/化学信息有效转换和高选择高灵敏获取是生物分析化学面临的巨大挑战,亟待发展损伤小并能最大程度保持被标记对象生物活性的生物标记方法和技术。本项目突破传统思路,提出“人为设计并科学利用细胞内自然的生物化学反应和反应过程进行标记物合成及其生物标记”的新原理,基于活细胞创建合成及标记体系,发展自然、温和、可控的生物标记新方法与新技术。通过解决“所设计的标记物合成反应和/或标记反应与细胞内固有的生物化学反应和过程的科学耦合”之关键科学问题,实现量子点或双光子荧光染料对活细胞内某些特定分子(如微管蛋白、马达蛋白、miRNA等)、细胞表面分子(胞膜窖相关蛋白、膜抗原/表面受体等)、特定细胞器(溶酶体、内涵体、线粒体等)及细胞源性“组分”(如:细胞外泌体、细胞源性微粒等),以及借助细胞进行复制的其它生物体如活病毒等的温和高效标记,将复杂、难控的标记物合成和生物标记转变为简单的细胞培养操作。

结项摘要

生命活动过程生物/化学信息有效转换和高选择高灵敏获取是生物分析化学面临的巨大挑战,亟待发展损伤小并能最大程度保持被标记对象生物活性的生物标记方法和技术。本项目突破传统思路,提出“人为设计并科学利用细胞内自然的生物化学反应和反应过程进行标记物合成及其生物标记”的新原理,基于活细胞创建合成及标记体系,发展自然、温和、可控的生物标记新方法与新技术。通过解决“所设计的标记物合成反应和/或标记反应与细胞内固有的生物化学反应和过程的科学耦合”之关键科学问题,实现量子点对活细胞内某些特定分子、细胞源性“组分”(如:细胞外泌体、细胞源性微粒等),以及借助细胞进行复制的其它生物体如活病毒等的温和高效标记,将复杂、难控的标记物合成和生物标记转变为简单的细胞培养操作。在项目执行期内,项目组成员围绕“借助细胞生命过程的生物标记新原理与新方法研究”主题,在活细胞合成量子点及原位标记新方法,单病毒标记方法及实时动态示踪,细胞外囊泡的“自然嵌合”标记及临床转化等方面开展了系统性研究。在活细胞的细胞核中合成量子点具有原创性,活细胞合成-标记融合特色鲜明。发表学术论文 88 篇(其中 SCI 83 篇)。申请国家发明专利 5项(含授权专利 3项)。培养国家杰出青年科学基金获得者1位和国家优秀青年科学基金获得者1位。项目负责人2020年12月当选美国医学与生物工程院(American Institute for Medical and Biological Engineering, AIMBE)Fellow。

项目成果

期刊论文数量(87)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Lipid-Specific Labeling of Enveloped Viruses with Quantum Dots for Single-Virus Tracking
用量子点对包膜病毒进行脂质特异性标记,用于单病毒追踪
  • DOI:
    10.1128/mbio.00135-20
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    mBio
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Zhang Li-Juan;Wang Shaobo;Xia Li;Lv Cheng;Tang Hong-Wu;Liang Zhenpu;Xiao Gengfu;Pang Dai-Wen
  • 通讯作者:
    Pang Dai-Wen
Equipping Inner Central Components of Influenza A Virus with Quantum Dots
为甲型流感病毒的内部中心成分配备量子点
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b03995
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Hong Zheng-Yuan;Zhang Zhi-Ling;Tang Bo;Ao Jian;Wang Chuan;Yu Cong;Pang Dai-Wen
  • 通讯作者:
    Pang Dai-Wen
Tracking single baculovirus retrograde transportation in host cell via quantum dot-labeling of virus internal component.
通过病毒内部成分的量子点标记追踪宿主细胞中单个杆状病毒的逆行运输
  • DOI:
    10.1186/s12951-017-0270-9
  • 发表时间:
    2017-05-06
  • 期刊:
    Journal of nanobiotechnology
  • 影响因子:
    10.2
  • 作者:
    Wen L;Zheng ZH;Liu AA;Lv C;Zhang LJ;Ao J;Zhang ZL;Wang HZ;Lin Y;Pang DW
  • 通讯作者:
    Pang DW
A "Driver Switchover" Mechanism of Influenza Virus Transport from Microfilaments to Microtubules
流感病毒从微丝到微管运输的“驱动程序切换”机制
  • DOI:
    10.1021/acsnano.7b06926
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhang Li-Juan;Xia Li;Liu Shu-Lin;Sun En-Ze;Wu Qiu-Mei;Wen Li;Zhang Zhi-Ling;Pang Dai-Wen
  • 通讯作者:
    Pang Dai-Wen
Controlled Release of Therapeutic Agents with Near-Infrared Laser for Synergistic Photochemotherapy toward Cervical Cancer
近红外激光控释治疗剂协同光化疗治疗宫颈癌
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b05982
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhu Lian;Wang Cheng;Pang Dai-Wen;Zhang Zhi-Ling
  • 通讯作者:
    Zhang Zhi-Ling

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其他文献

控制病毒蚀斑定点形成的微注射芯片
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:化学
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    --
  • 作者:
    许娜;王计;杨宇君;王琤;张志凌;庞代文
  • 通讯作者:
    庞代文
原子力显微镜技术及其在细胞生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    "科学通报, 50(12)(2005)1161-1166.(Zhe-Xue Lu, Zhi-Ling Zhang, Dai-Wen Pang*. Atomic force microscopy in cell biology. Chinese Science Bulletin, 50(14)(2005)1409-1414. 英文版) (SCI源刊)"
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲁哲学;张志凌;庞代文
  • 通讯作者:
    庞代文
第二近红外窗口荧光Ag2Te量子点的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳梅;朱春楠;朱东亮;田智全;林毅;庞代文
  • 通讯作者:
    庞代文
高质量CdSe/ZnS量子点的合成及保存条件考察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文丹;田智全;张志凌;庞代文
  • 通讯作者:
    庞代文
基于免疫磁球的埃博拉病毒糖蛋白高灵敏比色检测
  • DOI:
    10.13526/j.issn.1006-6144.2017.05.006
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊俊逸;胡姣;夏骊;庞代文;张志凌
  • 通讯作者:
    张志凌

其他文献

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庞代文的其他基金

活体微循环的微米级分辨动态分子影像技术与恶性实体瘤早期诊断
  • 批准号:
    91859123
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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