可实现高效2μm 中红外波段激光输出的掺Tm3+锗酸盐光纤研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60777030
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    夏海平
  • 依托单位：
    宁波大学
  • 学科分类：
    F0503.传输与交换光子器件
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

由于Tm3+间的交叉驰豫效应，在800nm等光源的作用下可获得量子效率～200%的2μm激光输出；同时以锗酸盐玻璃为基础的红外光纤可望克服氟化物玻璃的物化性能差与石英玻璃的声子能量高等严重制约其光纤发展的阻碍因素，本项目以获得掺杂、物化与2μm激光输出等综合性能优化的高掺Tm3+锗酸盐光纤的关键制备技术与高效2μm激光输出机理研究为目标。着重探讨锗酸盐玻璃的组成和结构与其物化性能、Tm3+的掺杂浓度、量子效率与发光强度的关系，在LD（800nm）等光激发下，研究不同长度与掺杂浓度光纤的2μm激光输出特性，通过光谱特性研究2μm激光产生的Tm3+发光机理及影响因素，实现高效2μm激光输出性能的优化。提高原料的纯度，改进玻璃熔制、预制棒制备及光纤拉制工艺，以降低光纤的内损耗。旨在拉制出适合于高效2μm激光输出的特种锗酸盐光纤，为今后在全固化中红外光纤激光器的研制及产业化奠定一定的技术基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（2）
2 μm mid-infrared optical spectra of Tm3+-doped germanium gallate glasses
Tm3 掺杂锗酸玻璃的 2 μm 中红外光谱
  • DOI：
    10.1016/s1002-0721(08)60334-8
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    稀土学报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHANG,Q.;ZHANG,J.;LIN,Q.;XIA,H.
  • 通讯作者：
    XIA,H.
Tm~(3+)掺杂SiO_2-Al_2O_3-PbF_2-AlF_3玻璃的光谱特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨钢锋;林琼斐;张勤远;张约品;夏海平;王金浩
  • 通讯作者：
    王金浩
含Ho~(3+)的GeO_2-B_2O_3-BaO-Na_2O-Al_2O_3锗酸盐玻璃的光谱与增益特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏海平;喻军;章践立
  • 通讯作者：
    章践立
Ho~(3+)掺杂GeO_2-Ga_2O_3-Li_2O-BaO-La_2O_3玻璃的光谱和增益特性的计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏海平;贺赛龙;章践立;王金浩;张约品;林琼斐
  • 通讯作者：
    林琼斐
Tm~(3+)和Ho~(3+)双掺氟锗酸盐玻璃的中红外发光性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林琼斐;夏海平;王勇超;张勤远;章践立
  • 通讯作者：
    章践立

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其他文献

Pr3+-Yb3+ 共掺磷酸盐玻璃中增强的协作近红外量子剪裁效应
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    夏海平
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烯属碳龙配合物的合成
  • DOI：
    10.6023/cjoc201703003
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    徐军
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    徐波;杨斌;张约品;夏海平;王金浩
  • 通讯作者：
    王金浩
Tb3+掺杂高Lu-Gd氟氧化物玻璃的制备及其光谱性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 作者：
    张约品;王倩;夏海平;王金浩
  • 通讯作者：
    王金浩

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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