岩青兰中新生物碱型黄酮的立体结构、抗氧化及血管内皮细胞保护作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672611
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

生物碱型黄酮是由黄酮母核与含氮杂环连接而成的一类化合物,此类化合物在植物界分布较少,目前对于该类化合物尤其是活性方面的研究非常少,因此在明确结构的基础上进行多方面的活性探讨,为研究利用该类化合物提供依据是必要的。从唇形科植物岩青兰中分离得到四种新生物碱型二氢黄酮,通过波谱方法确定了平面结构。本课题拟在此研究基础上,富集足量样品,通过衍生化结合手性试剂Rh2[MTPA]4的应用,同时选择合适型号的手性柱,对四种化合物的立体结构进行阐明。通过TLC生物自显影技术,四种化合物均表现出较好的自由基清除作用,结合其黄酮部分有多个酚羟基取代的结构特点,推测该类化合物对于氧化损伤应具有保护作用。拟从几个方面对该类化合物的活性进行探讨:自由基清除、氧化损伤所致内皮细胞保护和DNA氧化损伤保护,并与不含氮黄酮进行平行试验,最终目的是对目标化合物的活性形成一定认识,并重点考察含氮杂环的引入对于生物活性的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dracotanosides A-D, Spermidine Glycosides from Dracocephalum tanguticum: Structure and Amide Rotational Barrier
唐古特青兰中的青兰苷 A-D、亚精苷:结构和酰胺旋转屏障
  • DOI:
    10.1021/np900140s
  • 发表时间:
    2009-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Wang, Shu-Qi;Ren, Dong-Mei;Lou, Hong-Xiang
  • 通讯作者:
    Lou, Hong-Xiang
Simultaneous determination of nine major active compounds in Dracocephalum rupestre by HPLC
HPLC法同时测定青兰中9种主要活性成分
  • DOI:
    10.1016/j.jpba.2008.09.013
  • 发表时间:
    2008-12-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Rena, Dong-Mei;Qu, Zhi;Lou, Hong-Xiang
  • 通讯作者:
    Lou, Hong-Xiang
Stereochemistry of flavonoidal alkaloids from Dracocephalum rupestre
青兰黄酮生物碱的立体化学
  • DOI:
    10.1016/j.phytochem.2008.01.013
  • 发表时间:
    2008-04-01
  • 期刊:
    PHYTOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Ren, Dong-Mei;Guo, Huai-Fang;Lou, Hong-Xiang
  • 通讯作者:
    Lou, Hong-Xiang
Separation and structure determination of two diastereomeric pairs of enantiomers from Dracocephalum rupestre by high-performance liquid chromatography with circular dichroism detection
采用圆二色性检测的高效液相色谱法分离和测定红青兰对映体的两个非对映异构体对
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Ren, Dong-Mei;Guo, Huai-Fang;Wang, Shu-Qi;Lou, Hong-Xiang
  • 通讯作者:
    Lou, Hong-Xiang

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其他文献

水对3Si-5P-3Mg-ZSM-5催化甲苯甲醇烷基化反应性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭新闻
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摩尔达青兰中一种新的黄酮苷及其他成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    任冬梅
  • 通讯作者:
    任冬梅
黑龙江省青藓科植物新资料
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    10.13484/j.nmgdxxbzk.20160113
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    宋丽;白学良;谢艳;赵东平;任冬梅
  • 通讯作者:
    任冬梅
稀土元素富集对白云鄂博矿区8种常见藓类植物生长及其解剖结构特征的影响
  • DOI:
    10.7606/j.issn.1000-4025.2017.01.0023
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    高叶青;丁彩琴;任冬梅;白学良
  • 通讯作者:
    白学良
Seperation and absolute config
分离和绝对配置
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    任冬梅;娄红祥
  • 通讯作者:
    娄红祥

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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