青兰属药用植物中Nrf2诱导活性成分及其与气道高反应疾病的相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973622
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

Nrf2是一种维持细胞正常氧化还原状态的转录因子,在细胞应对氧化应激时,上调包含ARE的编码内源性抗氧剂和Ⅱ相解毒酶的基因转录,提高细胞的防御能力。气道高反应性(AHR)疾病是由于外界刺激所致气道炎症产生ROS,ROS不能被及时清除,堆积引起气道上皮细胞损伤,进而诱发AHR,与氧化还原失衡密切相关。青兰属多种植物民间用作慢性气管炎治疗,我们研究发现该属植物含有的黄酮类和生物碱类成分具有Nrf2诱导作用,可能是AHR治疗的物质基础。将上述三方面内容结合,提出本课题的研究思路:以高通量荧光素酶法作为Nrf2诱导剂的筛选手段,进行活性跟踪的Nrf2诱导剂分离,重点关注青兰属植物中结构新颖的生物碱类成分。对确定的Nrf2诱导剂进行气道上皮细胞保护作用研究,检测对于细胞防御系统的影响,进一步进行初步药效学研究,目的是探讨Nrf2诱导剂在AHR疾病治疗中的作用,为AHR疾病治疗提供新的策略。

结项摘要

Nrf2作为调节细胞氧化还原平衡的主要转录因子,正逐渐成为多种慢性疾病防治的靶标,寻找天然Nrf2诱导剂用以慢性疾病治疗成为一种策略。青兰属植物富含黄酮类成分,多种该属植物作为藏药或维药用于慢性疾病的治疗。本课题在前期发现青兰属植物所含黄酮类成分具有Nrf2诱导作用基础上,开展了多种青兰属植物的Nrf2诱导活性成分研究,并进行了与细胞氧化损伤相关的活性评价研究,为阐明青兰属植物药用物质基础提供了依据。从甘青青兰、异叶青兰、全叶青兰、香青兰中共分离得到化合物100余个,其中从甘青青兰得到4个新spermidine生物碱,从异叶青兰得到4个新黄酮生物碱,1个咪唑生物碱,这是课题组继从岩青兰分离得到生物碱类化合物之后,再次从该属植物分离得到生物碱,验证了课题申报时提出的假说,生物碱成分可能在青兰属植物中普遍存在。利用手性HPLC-CD技术解决了异叶青兰中分离得到的两对黄酮生物碱的对映异构体分离及构型确定,再次证明了该技术在解决化合物立体构型方面的作用。同时,超过50个黄酮类化合物被分离得到,其中从甘青青兰得到2个新黄酮类成分,从香青兰得到1个新黄酮苷类成分。采用稳定转染Luciferase的细胞株MDA-MB-231-Lu对所得化合物进行了Nrf2诱导活性筛选,选择了活性较好同时得量较多的几种黄酮类化合物进行了后续研究。北美圣草素-7-O-葡萄糖苷、北美圣草素和木犀草素均被证明可以剂量依赖性诱导Nrf2蛋白表达增高,且Nrf2下游基因NQO1、HO-1等表达也增高。北美圣草素-7-O-葡萄糖苷诱导Nrf2表达与延长其在细胞内降解时间有关,RT-CES测定结果显示北美圣草素-7-O-葡萄糖苷对H2O2、砷盐、顺铂引发的细胞氧化损伤均具有保护作用。北美圣草素对H2O2引起的PC12细胞损伤具有保护作用,且化合物处理细胞引起胞核内Nrf2蛋白表达增多,同时胞浆Nrf2表达减少,SiRNA转染细胞后化合物保护作用减弱,提示北美圣草素诱导Nrf2具有一定特异性。木犀草素-7-O-葡萄糖苷对阿霉素引发的H9c2细胞氧化损伤具有保护作用。上述研究结果初步表明,青兰属多种植物所含有的黄酮类化合物可以对细胞氧化损伤提供保护,这种保护作用与Nrf2信号途径密切相关。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Eriodictyol protects against H2O2-induced neuron-like PC12 cell death through activation of Nrf2/ARE signaling pathway
圣草酚通过激活 Nrf2/ARE 信号通路防止 H2O2 诱导的神经元样 PC12 细胞死亡
  • DOI:
    10.1016/j.neuint.2012.05.013
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
    NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Lou, Haiyan;Jing, Xu;Zhang, Xiumei
  • 通讯作者:
    Zhang, Xiumei
Separation of the enantiomers of naringenin and eriodictyol by amylose-based chiral reversed-phase high-performance liquid chromatography
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  • DOI:
    10.5582/ddt.2012.v6.6.321
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    DRUG DISCOVERIES AND THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Guo, Xiaojiang;Li, Chao;Ren, Dongmei
  • 通讯作者:
    Ren, Dongmei
Flavonoids from Dracocephalum tanguticum and their cardioprotective effects against doxorubicin-induced toxicity in H9c2 cells
唐古特青兰中的黄酮类化合物及其对 H9c2 细胞阿霉素诱导毒性的心脏保护作用
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.086
  • 发表时间:
    2010-11-15
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Wang, Shu-Qi;Han, Xiu-Zhen;Lou, Hong-Xiang
  • 通讯作者:
    Lou, Hong-Xiang
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摩尔达青兰中一种新的黄酮苷及其他成分
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    任冬梅
  • 通讯作者:
    任冬梅
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Traditional and Herbal Drugs
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚俊;王李梅;杨爽;任冬梅
  • 通讯作者:
    任冬梅

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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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