原子力显微镜非接触式谐振扫描高速成像方法与技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51175130
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0512.微纳机械系统
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

高速原子力显微镜是观测与研究生物分子结构变异、转移、复制等动态过程,以及分子间动态交互作用的必要设备。本课题的研究旨在提供理论基础和方法,指导新型高速原子力显微镜的设计,在提高当前高速原子力显微镜成像速率同时,降低干扰样品动态特性的探针与样品间的交互作用力。提出了基于近场超声激励,实现液体环境下非接触扫描成像的方法;研究超声振动探针与样品表面近场超声波的耦合机制,建立辨识来自基底并穿过样品内部和来自样品台整体振动的两种近场超声波的方法,并根据探针和后者的耦合信号,来控制探针与样品间距离,实现非接触式高速扫描。提出了基于谐振扫描的高速成像方法,研究扫描器的驱动和控制方法,设计可变频谐振扫描器,实现扫描成像速率的可调与可控。在充分研究相关理论和方法的基础上,建立基于近场超声激励的非接触式谐振高速原子力显微镜实验系统,并通过实验验证设计理论、方法和系统的有效性。

结项摘要

原子力显微镜是观测与研究生物细胞、分子结构及其动态变化过程的必要设备。本课题的研究旨在提供理论基础和方法,指导高速原子力显微镜的设计,在提高当前高速原子力显微镜成像速率同时,降低干扰样品动态特性的探针与样品间的交互作用力。在充分研究相关理论和方法的基础上,建立了高速原子力显微镜实验系统,并通过实验验证设计理论、方法和系统的有效性。主要研究内容以及取得的研究成果包括:. 首先,(1)根据设计参数要求和应用环境,对高速扫描器的结构类型及原理进行分析研究,确定新型扫描定位器的结构类型和原理;根据所提出的扫描器结果原理,通过有限元分析,确定扫描器的结构参数,并进行优化设计。(2)根据扫描器自身结构特点和原理,设计相应的实验系统方案,并构建了包括压电陶瓷驱动电源、传感器、微动台选配和控制系统等的实验系统。(3)对压电陶瓷高速扫描器的迟滞、蠕变等非线性以及高速扫描时的振动和噪声干扰进行了识别和建模,并对压电陶瓷驱动器的迟滞特性进行了补偿。(4)根据所得压电扫描器的实验测试结果,进一步优化论证系统设计和控制方法。.然后,(1)建立了以石英振子为扫描探针的高速AFM扫描系统。(2)对不同型号的石英振子进行了分析,计算了动态谐振振幅和有效刚度,结果证明,相比传统的AFM探针,所采用的石英振子具有很高的谐振频率和品质因子,更加符合高速扫描的参数要求。(3)实验验证采用石英振子为扫描探针的扫描速率达到32线/秒,比传统的扫描速率提高了10倍以上。(4)作为图像传感器,集成石英振子探针于双探针AFM系统中,以传统AFM探针为操作器,通过协调控制,成功实现了高速图像扫描反馈控制下的纳米操作/成像并行执行。. 最后,(1)优化原子力显微镜系统,针对液体扫描环境,设计并制备基于石英晶振的AFM扫描探针。(2)采用模拟和数值分析计算探针针尖与液体的耦合作用,获得探针浸入深度与石英晶振相移(频移)之间的变化关系,优化探针结构,同时为实验获取理论指导。(3)实验验证石英晶振在细胞培养液中对生物活细胞扫描成像。另外,采用石英振子探针,研究了三维原子力显微,实现纳米结构三维扫描成像,并可实现包括侧壁粗糙度、侧壁角度、线宽、线宽粗糙度等微纳米结构的关键尺寸的测量。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(3)
Development of Three-Dimensional Atomic Force Microscope for Sidewall Structures Imaging with Controllable Scanning Density
可控扫描密度侧壁结构成像三维原子力显微镜的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    IEEE/ASME Transactions on Mechatronics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng Yang;Feng Yang;Lining Sun;Lining Sun
  • 通讯作者:
    Lining Sun
A nondestructive method for maximizing the range and accuracy of AFM force measurement
一种最大化 AFM 力测量范围和精度的无损方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Micromechanics and Microengineering
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Hui Xie;et al;Hui Xie;et al
  • 通讯作者:
    et al
In situ quantification of living cell adhesion forces: single cell force spectroscopy with a nanotweezer
活细胞粘附力的原位定量:使用纳米镊子的单细胞力谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Weibin Rong;Weibin Rong;Lining Sun;Lining Sun
  • 通讯作者:
    Lining Sun
Capillary bridges and capillary forces between two axisymmetric power–law particles
两个轴对称幂律粒子之间的毛细管桥和毛细管力
  • DOI:
    10.1016/j.partic.2015.08.005
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Particuology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Weibin Rong;Weibin Rong;Hui Xie;Hui Xie
  • 通讯作者:
    Hui Xie
A nondestructive method for maximizing the range and accuracy of AFM force measurement
一种最大化 AFM 力测量范围和精度的无损方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Micromechanics and Microengineering
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Aiwen Wu;Aiwen Wu;Lining Sun;Lining Sun
  • 通讯作者:
    Lining Sun

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  • DOI:
    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谢晖
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    段万春

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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