灾害环境下人员疏散行为和模型研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    70503017
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    陈涛
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    G0409.公共安全与应急管理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目在申请者开发的建筑人员疏散模型（CFE）基础上，综合粗糙网络模型、精细网格模型和连续性模型的优点，把城市灾害（火灾、毒气泄漏等）情况下的疏散人员作为研究对象，以地理信息系统（GIS）作为平台支撑，结合城市交通状况的最优路径选择算法和城市火灾或毒气泄漏预测模型输出的灾害环境时空分布，构建符合我国人员疏散特征的城市社区人员疏散模型。从微观上研究火灾及毒气泄漏情况下人员的心理行为变化特征，研究基于社会关系的疏散个体之间的信息传递机制对于疏散个体效应和群体效应的内在影响，探索典型建筑特征（如交叉路口）和疏散路径上障碍物对疏散个体和群体的影响；从宏观上分析与安全管理密切相关的人群拥塞现象和路径选择问题。并通过典型场景的人员疏散演习和实验，统计和分析人员速度、密度与流量之间的特征关系，完善和修正疏散模型。通过上述研究掌握我国人员疏散的规律和特征，为城市灾害情况下的安全管理与决策指挥提供科学支撑。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    毛蕴诗;徐向龙;陈涛
  • 通讯作者：
    陈涛

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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