免疫与抗病毒压力下甲型H1N1流感病毒准种演变及其临床意义研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001271
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

甲型H1N1流感(以下简称甲流)大流行严重威胁人类健康,病毒快速变异使其危害性明显增加。免疫预防与抗病毒治疗有效降低了甲流的发病率和病死率,同时,免疫与抗病毒压力加速了甲流病毒变异,国内外尚未见有关免疫与抗病毒对甲流病毒变异影响的具体报道。本研究拟采用新型超高通量基因组测序系统(GS FLX 系统)分析免疫应答和抗病毒治疗下甲流危重症患者体内准种的分布及其构成、甲流危重症患者抗病毒治疗状况以及患者体内细胞和体液免疫应答水平与准种演变之间的关系,探讨准种的复杂性和异质性与危重症患者病情及转归之间的关系。通过甲流病毒感染者个体系统内动态的病毒准种演变规律研究,有可能及时发现甲流病毒变异株、探明免疫与抗病毒对甲流病毒变异影响以及危重症甲流致病机制,并为临床抗病毒治疗提供指导,从而为减少甲流危重症病例发生率和降低甲流病死率提供线索。

结项摘要

2009年4月初,墨西哥和美国出现了新型甲型H1N1流感暴发流行,并很快传播到全球200多个国家和地区,2013年3月,中国又先后报道了人感染H7N9禽流感疫情,甲型流感病毒的不断变异和重组,严重威胁了人类健康。本课题系统调查收集甲型H1N1流感病例,分析甲型H1N1流感危重症患者抗病毒治疗与临床转归之间关系,甲型H1N1流感病毒复杂性和异质性与甲型H1N1流感患者病情及转归之间;同时收集新型人感染H7N9流感病例临床资料及相关标本,检测H7N9病毒人群免疫应答水平,以验证甲型H1N1流感免疫应答对危重症病例的影响。我们共收集了3570例危重症甲型H1N1流感病例,最终3486例有效病例,其中3066例(88.4%)有肺炎。在920例成人和541例儿童甲型H1N1流感肺炎的抗病毒研究队列中,平均年龄为26.3岁,男性占55.2%,总住院病死率为3.9%。在发病5天后,不采用抗病毒治疗生存概率锐减,累积死亡率为6.3%(7例),而在发病后48小时内、2-5天和5天后接受抗病毒治疗病例中,分别仅有1、1和0例死亡,其累积发病率都低于0.5%。发病60天后,不采用抗病毒治疗病例中11例(10.8%)死亡,而发病2天内采用达菲治疗病例中4例(1.8%)死亡,发病2-5天采用达菲治疗病例中18人(3.3%)死亡,发病5天后采用达菲治疗病例中23人(3.7%)死亡。通过对新型H7N9禽流感病毒人群免疫应答水平验证调查提示,活禽职业暴露人群H7N9禽流感的血清抗体阳性率高达6.3%,而普通人群中H7N9禽流感的血清抗体阳性率为0。45例H7N9确诊病例中具有较高的抗体阳性率(60%)和抗体滴度,且存活病例组的抗体的滴度显著高于死亡病例组。通过本研究,最终建成最大的含3570例甲型H1N1流感病例的临床数据库,并分析揭示抗病毒治疗可以显著降低H1N1流感患者的死亡率,抗病毒治疗对于男性、14-60岁以及基线氧合指数<200患者有更高的保护性作用;达菲双倍剂量对于体重低于78kg的病例没有额外的保护作用。研究结果对甲型H1N1流感诊疗方案的修订提供了重要依据。通过对H7N9病毒人群免疫应答水平验证调查发现,H7N9感染来源主要是活禽市场,且H7N9病毒在职业暴露人群中有较高的隐性感染率;较高的抗体滴度的存在可能改善H7N9禽流感患者的临床结局。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Avian-Origin Influenza A(H7N9) Infection in Influenza A(H7N9)-Affected Areas of China: A Serological Study.
中国甲型H7N9流感疫区禽源甲型H7N9流感感染:血清学研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Infectious Diseases
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Li; Lanjuan;Chen; Yu;Cui; Dawei;Yao; Hangping;Lou; Jianzhou;Huo; Zhaoxia;Xie; Guoliang;Yu; Fei;Zheng; Shufa
  • 通讯作者:
    Shufa
Antiviral therapy and outcomes of patients with pneumonia caused by influenza A pandemic (H1N1) virus
甲型H1N1流感病毒引起的肺炎患者的抗病毒治疗和结果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    杨仕贵;曹彬;梁丽荣;李兰娟;王辰
  • 通讯作者:
    王辰
Effectiveness of HBV Vaccination in Infants and Prediction of HBV Prevalence Trend under New Vaccination Plan: Findings of a Large-Scale Investigation
婴儿乙型肝炎疫苗接种的有效性及新疫苗接种计划下乙型肝炎病毒流行趋势的预测:大规模调查结果
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0047808
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yang SG;Wang B;Chen P;Yu CB;Deng M;Yao J;Zhu CX;Ren JJ;Wu W;Ju B;Shen JF;Chen Y;Li MD;Ruan B;Li L
  • 通讯作者:
    Li L
Dynamic variations in the peripheral blood lymphocyte subgroups of patients with 2009 pandemic H1N1 swine-origin influenza A virus infection
2009年甲型H1N1猪源性甲型流感病毒感染患者外周血淋巴细胞亚群的动态变化
  • DOI:
    10.1055/s-0036-1588140
  • 发表时间:
    2011-05-10
  • 期刊:
    Virology Journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Guo X;Chen Y;Li X;Kong H;Yang S;Ye B;Cui D;Wu W;Li L
  • 通讯作者:
    Li L

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其他文献

四价流感疫苗:应用进展与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    黄晨阳;周雨晴;傅晓芳;刘晓晓;陆璇;杨仕贵
  • 通讯作者:
    杨仕贵
中国大陆地区住院儿童重症及危重症甲型H1N1流感临床过程分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华临床医师杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王辰;曹彬;梁立荣;谷丽;杨仕贵;胡克;章洪院;阎锡新;陈巍
  • 通讯作者:
    陈巍
金华地区无偿献血人群HTLV感染状况分析
  • DOI:
    10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2019.11.021
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国输血杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯永波;王福成;骆丹;杨仕贵
  • 通讯作者:
    杨仕贵

其他文献

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杨仕贵的其他基金

基于年龄与风险分层传播模型的流感疫苗最佳免疫人群研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    75 万元
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    面上项目
H7N9禽流感病毒PB2基因人类适应性突变规律及其临床意义研究
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    81672005
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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