与中国甜柿单宁凝固有关的两个功能基因及其育种应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171929
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1502.果树种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目以包括'罗田甜柿'在内的中国原产完全甜柿(中国甜柿)为试材,以非完全甜柿和日本原产完全甜柿(日本甜柿)为对照,首先采用同源克隆法获得乙醛代谢的两个关键酶(丙酮酸脱羧酶和乙醇脱氢酶)基因或基因家族cDNA片段,通过生物信息学分析推测其功能,并通过5'Tail-PCR和3'RACE技术获得相应cDNA全长;进而通过分析其在不同脱涩类型(中国甜柿、日本甜柿和非完全甜柿)、不同发育阶段(花后第6周、第11周和第18周)、不同部位(萼片、果皮、果肉、果心和种子),以及乙醇处理后的表达模式差异并结合单宁成分和含量分析,筛选与中国甜柿单宁凝固直接有关的目标cDNA;然后通过构建正义和反义表达载体转化柿愈伤组织进一步确认其功能;最后基于上述结果和技术初步建立起完全甜柿遗传改良的分子育种技术体系。从而为进一步阐明中国甜柿自然脱涩特点,以及选育具自主知识产权的完全甜柿新品种奠定基因资源和技术基础。

结项摘要

中国甜柿自然脱涩机理明显有别于仅依靠“稀释效应”的日本甜柿,除“稀释效应”外可能还涉及可溶性单宁向不溶性单宁转化的“凝固效应”。本研究以中国甜柿‘罗田甜柿’为试材,通过研究其果实发育期单宁细胞大小和可溶性及不溶性单宁含量的动态变化,发现在果实发育过程中可能与自然脱涩有关的可溶性单宁向不溶性单宁的转化现象;利用同源克隆从中国甜柿中分离了参与乙醛代谢的DkADH和DkPDC基因;进而分析其在不同脱涩类型、不同发育阶段、不同部位表达模式,并结合单宁含量分析及活体叶片瞬时遗传转化验证其功能,明确其为与中国甜柿单宁凝固有关的关键基因。同时,基于农杆菌介导的注射渗透法,首次建立了柿活体叶片瞬时超表达和瞬时干涉技术体系;应用454 GS FLX Titanium测序技术,以乙醇脱涩后(Tr)及对照(Co)‘罗田甜柿’果实的转录组分析,发现3639条差异unigene基因中含有单宁凝固基因ADH和PDC;利用与中国甜柿自然脱涩性状连锁的分子标记(RO2)鉴定出6份完全雄性和4份完全甜柿单株含有该标记,将该标记用于两个杂交群体中完全甜柿个体的早期选择,发现其为1:1比例分离,进一步说明控制中国甜柿自然脱涩性状的可能为单个显性基因。此外,我们开发了柿属植物专用EST-SSR和TRAP分子标记,并在柿属植物种质鉴定和亲缘关系分析中初步应用。该项目已发表学术论文6篇,培养博士3名、硕士2名,组织或参加学术会议7次。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
部分柿属植物TRAP标记反应体系的建立与引物筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    江西农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗纯;吴迪;张青林;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣
Genome-wide transcriptome analysis of Chinese pollination-constant nonastringent persimmon fruit treated with ethanol.
用乙醇处理的中国授粉恒定非涩柿果实的全基因组转录组分析。
  • DOI:
    10.1186/1471-2164-15-112
  • 发表时间:
    2014-02-08
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Luo C;Zhang Q;Luo Z
  • 通讯作者:
    Luo Z
柿EST-SSR标记在柿属植物中的通用性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗纯;张青林;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣
基于转录组数据的SSR标记的发展及其在柿属植物遗传关系研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Genetics and Molecular Research
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    罗正荣;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣
Development of Agrobacterium-mediated transient transformation in persimmon (Diospyros kaki Thunb.)
农杆菌介导的柿子瞬时转化的发展(Diospyros kaki Thunb.)
  • DOI:
    10.1016/j.scienta.2015.05.013
  • 发表时间:
    2015-08-31
  • 期刊:
    SCIENTIA HORTICULTURAE
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Mo, Rongli;Huang, Yanmei;Luo, Zhengrong
  • 通讯作者:
    Luo, Zhengrong

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其他文献

罗田甜柿幼胚培养条件的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷晓峰;唐仙英;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣
中国大陆的柿业和柿学概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Horticulturae
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭大龙
‘禅寺丸’甜柿2n 花粉形成机制的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷晓峰;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣
秋水仙素处理‘罗田甜柿’获得12倍体再生植株
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷晓峰;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣
南丰蜜橘果实纤维素代谢与化渣的关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏清江;古湘;冯芳芳;罗正荣
  • 通讯作者:
    罗正荣

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罗正荣的其他基金

与中国甜柿可溶性单宁自然凝固相关的转录因子及其调控网络研究
  • 批准号:
    31672122
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    31471861
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    89.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
与中国甜柿自然脱涩有关的Myb类转录因子基因克隆及其功能验证
  • 批准号:
    31071771
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    30871686
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
甜柿2n花粉的育种学价值研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    39500102
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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