酶催化原位生成共反应试剂增强电致化学发光的超灵敏适体传感器研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21275119
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

This project intends to construct the ultrasensitive electrochemiluminescence aptasensors based on in situ produced coreactants by enzymatic reaction, which could significantly enhance electrochemiluminescence efficiency and stability of the novel functionalized ruthenium complexes, for the trace determination of tumor and cardiovascular disease related serum markers (such as malignant tumor markers: SHP2, TNF; cardiovascular disease markers: VEGF, PPGF). The supramolecular hydrogel/different nanoparticles functionalized graphene or C60 nanocomposites with good biocompatibility, conductive ability and low background signal are used as the matrix of primary aptamer. Some nanocomposites, including metal nanoparticles functionalized graphene, carbon nanotubes and dendrimer polymer et al., are used as the carriers of secondary aptamer, enzyme and ruthenium complexes. With the double aptamer-based sandwich assay, the novel ultrasensitive electrochemiluminescence aptasensors could be constructed by the introducing of the in situ produced electrochemiluminescence coreactants (such as L-homocysteine, Penicilloyl salt etc.) by enzymatic reaction, which coexisted intra or inter of functionalized ruthenium complexes to significantly enhance electrochemiluminescence intensity and stability of the ruthenium complexes. In conclusion, this project will provide a new method for serological diagnoses with strong specificity, high sensitivity, low cost and fast detection, which effectively improves the efficiency of disease diagnosis.
本项目拟以肿瘤和心血管疾病相关的血清标志物为检测目标蛋白,利用酶催化原位生成能显著增强新型功能化钌配合物电致化学发光的高效及稳定的共反应试剂,构建超灵敏电致化学发光适体传感器实现疾病相关血清标志物(如恶性肿瘤标志物:SHP2、TNF;心血管疾病标志物:VEGF、PPGF)的痕量检测。以超分子水胶/纳米粒子功能化石墨烯或C60纳米复合材料构建生物兼容性好、传导能力强和背景信号低的适体Ⅰ固载基质,采用金属纳米粒子功能化石墨烯、碳纳米管和树枝状聚合物等复合纳米材料固载适体Ⅱ、酶及钌配合物,利用双适体夹心反应模式,结合酶催化原位生成与功能化钌配合物在同一分子内或分子间的共反应试剂(如L-高半胱氨酸、青霉噻唑等),显著增强钌配合物电致化学发光强度和稳定性,构建新型超灵敏电致化学发光适体传感器,旨在建立一种特异性强、灵敏度高、成本低廉及检测快速的血清学诊断疾病的新方法,提高疾病诊断效率。

结项摘要

恶性肿瘤、心血管疾病等是危害人类健康的严重疾病。研究表明,疾病的早期诊断和防御是治疗疾病的有效途径。近年来,随着临床检验医学的快速发展及一些疾病标志物(如: SHP2、TNF-β、cTnI、VEGF、PPGF等)的相继问世,相关疾病患者的早期诊断效率有所提高。目前对以上标志物蛋白的检测多采用酶联免疫法、放射免疫法和免疫比浊法等,酶联免疫法和免疫比浊法操作简单、易于普及,但存在假阳性高、灵敏度低等缺陷,限制了其在早期快速检测中的应用;放射免疫法虽然灵敏度高,但是需要涉及放射性物质,影响操作人员的身体健康。因此,研究快速、灵敏的方法实现相关标志物蛋白的检测对提高疾病早期诊断率具有重要的临床价值和社会效益。本项目以恶性肿瘤、心血管疾病等疾病相关的血清标志物作为检测目标蛋白,利用酶催化原位产生共反应试剂,缩短共反应试剂与电极表面的距离,显著提高电致化学发光效率,构建超灵敏电致化学发光生物传感器实现对疾病相关血清标志物蛋白的灵敏检测。以金纳米粒子功能化石墨烯或碳纳米管等纳米复合材料构建生物兼容性好、传导能力强和背景信号低的适体Ⅰ或抗体Ⅰ固载基质;采用比表面积大、生物兼容性高及催化能力强的金纳米笼、钯纳米笼及铂@金纳米花等纳米材料作固载适体Ⅱ、抗体Ⅱ、酶及发光试剂。利用双适体或双抗体夹心反应模式,结合酶催化及仿酶催化在电极表面原位产生共反应试剂(如脯氨酸、O2,H2O2等)或原位生成与发光试剂(钌配合物)在同一分子内的共反应试剂(如胺类基团),显著增强电致化学发光强度和稳定性,构建新型超灵敏电致化学发光生物传感器。例如,利用仿双酶原位产生共反应试剂构建的夹心型电致化学发光生物传感器可实现对心肌损伤标志物cTnI的灵敏检测,检出下限达到0.017 pg mL -1,为心肌损伤疾病的诊断及治疗提供了有效参考。另外,项目还基于酶催化原位产生共反应试剂的方法构建多种生物传感器实现了对多种其他疾病标志物(如AFP、TB及SS2等)的灵敏检测。本项目建立了一种特异性强、灵敏度高、成本低廉及检测快速的血清学诊断疾病的新方法,提高了疾病诊断效率。

项目成果

期刊论文数量(36)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sensitive Electrochemiluminescence Immunosensor for Detection of N-Acetyl-beta-D-glucosaminidase Based on a "Light-Switch" Molecule Combined with DNA Dendrimer
基于“光开关”分子与 DNA 树枝状聚合物结合的灵敏电化学发光免疫传感器检测 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yuan; Yali;Zhuo; Ying;Chai; Yaqin;Yuan; Ruo
  • 通讯作者:
    Ruo
A ferrocene-switched electrochemiluminescence "off-on'' strategy for the sensitive detection of cardiac troponin I based on target transduction and a DNA walking machine
基于靶标转导和 DNA 行走机的二茂铁开关电化学发光“关-开”策略,用于灵敏检测心肌肌钙蛋白 I
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chem. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Ziqi;Dong Yongwang;Li Jiyang;Yuan Ruo
  • 通讯作者:
    Yuan Ruo
Ultrasensitive Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1 Immunosensing Based on Self-Enhanced Electrochemiluminescence of a Ru(II) Complex
基于 Ru(II) 复合物自增强电化学发光的超灵敏无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 免疫传感
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Anal. Chem.
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhao Min;Han Jing;Xiang Yun;Yuan Ruo
  • 通讯作者:
    Yuan Ruo
Competitive method-based electrochemiluminescent assay with protein–nucleotide conversion for ratio detection to efficiently monitor the drug resistance of cancer cells
基于竞争方法的电化学发光分析,通过蛋白质-核苷酸转换进行比率检测,有效监测癌细胞的耐药性
  • DOI:
    10.1039/c6sc02801b
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    Chem. Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liang WB;Yang MZ;Zhuo Y;Zheng YN;Xiong CY;Chai YQ;Yuan R
  • 通讯作者:
    Yuan R
An ultrasensitive electrochemical aptasensor with autonomous assembly of hemin-G-quadruplex DNAzyme nanowires for pseudo triple-enzyme cascade electrocatalytic amplification
一种超灵敏电化学适体传感器,具有血红素-G-四链体 DNAzyme 纳米线的自主组装,用于伪三酶级联电催化放大
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chem. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chai Yaqin;Yuan Ruo;Zhuo Ying;Gan Xxianxue
  • 通讯作者:
    Gan Xxianxue

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其他文献

Probing traces of hydrogen peroxide by use of a biosensor based on mediator-free DNA and horseradish peroxidase immobilized on silver nanoparticles
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  • DOI:
    10.1007/s00216-006-0952-x
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analytical Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若
Amplification of antigen–antibody interactions via back-filling of HRP on the layer-by-layer self-assembling of thionine and gold nanoparticles films on Titania nanoparticles/gold nanoparticles-coated Au electrode
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  • DOI:
    10.1016/j.jelechem.2007.02.027
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若
Preparation method of copper, cobalt and sulfur micropowder
一种铜钴硫微粉的制备方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015-11-12
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘胜;袁若;聂龙英
  • 通讯作者:
    聂龙英
Investigation of the electrochemical and electrocatalytic behavior of positively charged gold nanoparticle and l -cysteine film on an Au electrode
Au电极上带正电的金纳米粒子和L-半胱氨酸薄膜的电化学和电催化行为的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若
Electrochemical amperometric immunoassay for carcinoembryonic antigen based on bi-layer nano-Au and nickel hexacyanoferrates nanoparticles modi.ed glassy carbon electrode
基于双层纳米金和六氰基铁酸镍纳米颗粒修饰玻碳电极的癌胚抗原电化学安培免疫分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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