局部高密度培养扩增骨髓血管内皮祖细胞及其机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271714
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2810.组织器官再生机制与调控
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Expansion of adult stem cells and maintenance of their "stemness" in culture is still a big challenge in this field. It has been well known that homeostasis and self-renew of stem cells depend on the stem cell "niche" in the body. The communication between stem cells and their surrounding cells plays an important role in the niche. Conventional cell culture methods disrupt the cell-cell communication, results in the failure of stem cell expansion in culture. We proposed that local high density cell culture, which maintains cell-cell interaction, could mimic the stem cell niche and therefore expand stem cells in culture. For expansion of bone marrow endothelial progenitor cells (EPC), our previous study showed that the high density culture system could efficiently expand EPCs. The purpose of this study is to investigate the in vivo blood vessel formation activity of these cells and to evaluate their therapeutic potential.In addition, the basic mechanisms of how high density culture could maintain EPC in vivo will be analyzed. Finally, this work will develop a novel system for EPC expansion and establish an in vivo model for studying stem cell niche.
干细胞体外扩增和干性维持是本领域的研究热点和难点,已知体内干细胞特性维持与自我更新依靠其所处的微环境,其中干细胞与周围细胞的接触与信息交换起着重要的作用,而传统体外干细胞培养方法破坏了细胞间的接触与信息交换,降低了扩增效率。由此我们提出了局部高密度细胞接种的设想,以体外扩增骨髓血管内皮祖细胞为例,通过高密度接种骨髓细胞的方法来维持细胞间的接触,以此模拟骨髓微环境,达到扩增骨髓血管内皮祖细胞的目的。前期研究结果提示局部高密度培养能显著提高血管内皮祖细胞的扩增效率并维持其干细胞特性,本项目将进一步通过体内外实验证实扩增细胞的成血管能力与治疗应用价值,并通过基因芯片分析等手段,发现并验证与高密度培养相关的特异性分子,阐明高密度培养维持血管内皮祖细胞特性的可能机制。该研究将解决骨髓血管内皮祖细胞体外扩增难题,并为研究干细胞微环境建立重要的体外研究模型。

结项摘要

干细胞体外扩增和干性维持是本领域的研究热点和难点,而维持干细胞与周围细胞的接触与信息交换起着重要的作用。我们提出了局部高密度细胞接种的设想,建立了以高密度接种骨髓细胞维持细胞间接触从而达到扩增骨髓血管内皮祖细胞的新方法。局部高密度培养扩增后的骨髓细胞经细胞表型及功能分析,证实其富含血管内皮祖细胞;进一步通过动物体内下肢缺血治疗模型,证实扩增的细胞具有促血管新生能力;通过动物肝硬化治疗模型,证实其具有促进肝脏修复和抗肝纤维化的作用,显示了高密度扩增细胞的临床应用前景;通过基因芯片分析,发现并验证了与高密度培养相关的生长因子表达变化,部分阐明了高密度培养维持血管内皮祖细胞特性的机制。该研究建立了骨髓血管内皮祖细胞体外扩增新技术,并为体外研究干细胞微环境建立了新的研究模型。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Treatment Efficacy of Bone Tissue Engineering Strategy for Repairing Segmental Bone Defects Under Osteoporotic Conditions
骨质疏松条件下骨组织工程策略修复节段性骨缺损的治疗效果。
  • DOI:
    10.1089/ten.tea.2015.0071
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    TISSUE ENGINEERING PART A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Wang, Zhen Xing;Chen, Cheng;Zhang, Wen Jie
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen Jie
Prevention of liver fibrosis by intrasplenic injection of high-density cultured bone marrow cells in a rat chronic liver injury model.
在大鼠慢性肝损伤模型中脾内注射高密度培养的骨髓细胞预防肝纤维化。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0103603
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lian J;Lu Y;Xu P;Ai A;Zhou G;Liu W;Cao Y;Zhang WJ
  • 通讯作者:
    Zhang WJ
骨髓单个核细胞与骨髓间充质干细胞促进大鼠皮瓣存活率的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    组织工程与重建外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周广东;陆阳;唐郑雅;张文杰
  • 通讯作者:
    张文杰
Expansion of Endothelial Progenitor Cells in High Density Dot Culture of Rat Bone Marrow Cells
大鼠骨髓细胞高密度点培养中内皮祖细胞的扩增。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0107127
  • 发表时间:
    2014-09-25
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lu, Yang;Gong, Yiyi;Zhang, Wen Jie
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen Jie
组织工程的突破与挑战——组织工程国家工程中心科研进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文杰;曹谊林
  • 通讯作者:
    曹谊林

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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