PIAS-NY在精子发生中的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071020
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    胡艳秋; 贾筱琴; 孙红亚; 梁虹; 王建军; 马彬; 朱洁; 张露萍;
  • 关键词:

项目摘要

前期工作中我们克隆了PIASx基因一个新的剪接体,该基因仅表达于成人睾丸及胰腺中。应用酵母双杂交技术,我们发现了一个新的与其相互作用的DNA解旋酶RUVBL2。本课题试图在此基础上进一步探讨PIAS-NY在精子发生过程中的作用机制。首先运用荧光素酶实验明确PIAS-NY对STAT4及AR转录活性的调节,运用SUMO化法检测PIAS-NY是否具有SUMOE3连接酶活性。其次构建一系列PIAS-NY及RUVBL2截短片段及缺失突变体质粒,应用酵母双杂交及免疫共沉淀法确定两者相互作用的核心区域。利用荧光素酶实验检测PIAS-NY对RUVBL2转录活性的调节。应用SUMO实验检测PIAS-NY与RUVBL2 SUMO化之间的关系。构建PIAS-NY过表达及抑制表达的细胞系,观察其对RUVBL2表达的影响。通过这些研究有望阐明PIAS-NY基因在精子发生过程中的分子调控机制。

结项摘要

PIAS2是PIAS蛋白家族中特异性高表达于睾丸组织中的一个亚型,PIAS-NY是前期工作中发现的PIAS2的新成员之一,其在精子发生中的作用尚不清楚。为探讨PIAS-NY在精子发生中的作用机制,我们用酵母双杂交的方法筛选到PIAS-NY的一个相互作用蛋白-RUVBL2。本项目研究了精子发生中PIAS-NY与RUVBL2的相互作用机制。首先分析了PIAS-NY及其相互作用蛋白RUVBL2、RUVBL1在睾丸组织中的表达情况:应用分子克隆的方法,构建了原核表达质粒,表达和纯化了PIAS-NY的原核蛋白,并应用该蛋白免疫小鼠,制备了PIAS-NY的多克隆抗体。应用免疫组织化学法分析了PIAS-NY、RUVBL2及RUVBL1在不同发育期睾丸组织中的表达情况,结果显示,PIAS-NY表达于各级生精细胞中,特别是在初级精母细胞中表达水平最高。同时,RUVBL2和RUVBL1也主要表达于初级精母细胞中,提示PIAS-NY,RUVBL2及RUVBL1三种蛋白在初级精母细胞中发挥重要的调节作用。第二,应用酵母双杂交及免疫共沉淀技术明确了PIAS-NY与RUVBL2之间的相互作用:通过直接酵母双杂交实验,证实了在酵母细胞中PIAS-NY可以与RUVBL2相互作用;通过免疫共沉淀技术,证实在哺乳动物细胞中外源性和内源性的PIAS-NY和RUVBL2均能相互作用,PIAS-NY也能与RUVBL1相互作用;应用亚细胞定位的方法证实PIAS-NY和RUVBL2能共同定位于哺乳动物细胞核内从而发生相互作用。第三,通过酵母双杂交技术确定了RUVBL2与PIAS-NY相互作用的最小区域。结果显示PIAS-NY 的C末端RLD结构域为其RUVBL2相互作用的最小区域。而RUVBL2蛋白与PIAS-NY作用的最小区域为第二个Domain I。第四,通过SUMO化修饰实验来研究PIAS-NY对RUVBL2的调控作用机制,结果提示PIAS-NY可能通过非SUMO化修饰的方式与RUVBL2相互作用。第五,通过构建PIAS-NY过表达小鼠精母细胞系,探讨了PIAS-NY与RUVBL2的相互作用机制。通过Western Blot定量分析发现,过表达PIAS-NY蛋白能增加RUVBL2和RUVBL1的蛋白表达量。上述研究结果为揭示PIAS-NY在精子发生中的作用提供了重要的线索。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
小鼠Stra8相互作用蛋白的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑英;张露萍;王海燕;孙红亚;梁虹;王建军
  • 通讯作者:
    王建军
RGS22抑制裸鼠中人胃癌SGC-7901细胞转移的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡艳秋;郑英
  • 通讯作者:
    郑英
活化的蛋白激酶C受体1真核表达载体的构建与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张露萍;王海燕;孙红亚;梁虹;王建军;朱永泽;盛树青;郑英
  • 通讯作者:
    郑英
PIASx结构与功能的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海燕;张露萍;郑英
  • 通讯作者:
    郑英
Identification of Pold2 as a novel interaction partner of protein inhibitor of activated STAT2
鉴定 Pold2 作为激活 STAT2 蛋白抑制剂的新型相互作用伴侣
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Medicine
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zheng Ying
  • 通讯作者:
    Zheng Ying

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其他文献

形式三角矩阵环的零因子图
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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基于 Takagi-Sugeno 模糊模型的马尔可夫延迟网络控制系统故障检测
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    郑英;方华京;王华(Ying Zheng;Huajing Fang;Hua. O. Wang)
  • 通讯作者:
    Hua. O. Wang)
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复合 B 样条曲面的等几何分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Computer Methods in Applied Mechanics and Engineering
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张升刚
RGS22抑制裸鼠中人胃癌SGC-7901细胞转移的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡艳秋;郑英
  • 通讯作者:
    郑英

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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