乙型肝炎病毒X蛋白对PTEN-MDM2-p53网络及细胞凋亡的调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471522
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    杨林
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

采用免疫共沉淀、Western blot、报导基因等方法，在紫外线、DNA损伤药物处理的HepG2细胞，研究HBV X蛋白对PTEN表达、磷酸化修饰的影响及结合作用；研究HBV X蛋白对p53表达、磷酸化的影响及结合作用；研究HBV X蛋白对MDM2的转录激活、与MDM2蛋白的结合作用、对MDM2磷酸化、细胞核转移的影响及其相应PTEN、p53改变；检测PI3K-AKT信号通路在HBV X 诱导的MDM2胞核转移中的作用；检测HBV X蛋白对PTEN-MDM2-p53网络的调控以及由此对PTEN、p53介导的凋亡信号通路、细胞凋亡的影响。旨在进一步完善对HBV X生物学功能的认识；进一步阐明HBV X蛋白调控抑癌基因、癌基因及细胞凋亡的机理。这有助于明了HBV X蛋白在HBV致病以及肝癌发生中的作用及分子机制；这将对研究有效防治HBV相关肝癌的策略提供理论基础，具有较高学术价值与理论意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
乙型肝炎病毒X蛋白的生物学功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际流行病学传染病学杂志.2006,(33)4:100-103 (综述)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
GFP/HBV X融合蛋白重组载体的构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带医学杂志. 2007;14(2):112-115，125
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨 林;范红梅, 等
  • 通讯作者：
    范红梅, 等
GFP-HBV X融合蛋白的构建表达及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报。2005,25（4）(Suppl.):40
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨林,李志刚;谢俊强,等.
  • 通讯作者：
    谢俊强,等.
乙型肝炎病毒致原发性肝细胞癌的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际流行病学传染病学杂志.2007,(34)2:112-115 (综述)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴盟;杨林
  • 通讯作者：
    杨林
HBV X蛋白抑制阿霉素诱导的肝癌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志. 2008, 16(1):25-28 (在付印中)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范红梅, 杨林, 谢奇峰, 等
  • 通讯作者：
    范红梅, 杨林, 谢奇峰, 等

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其他文献

川西高山林线交错带凋落叶分解速率与初始质量的关系
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  • 期刊：
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    --
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨林;程友峰;廖成;丁霄
  • 通讯作者：
    丁霄

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杨林的其他基金

HBV X、MHBst蛋白调控p15/p16/RB通路与细胞增殖的分子机制及干预研究
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  • 批准年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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