靶向可控系统和RNAi技术论证ELF作为一个新的肝纤维化基因治疗的分子靶

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600277
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    宋宇虎
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肝纤维化是影响人类健康的重要疾病之一，研究证实转化生长因子β1是肝纤维化发病的关键性细胞因子，其通过TGFβ/Smad信号传导通路发挥生物学效应。最近研究发现ELF影响Smad3的分布和激活，从而参与TGFβ/Smad信号途径。我们初步研究发现,ELF在纤维化的肝组织中高表达，且ELF的表达与Smad3的表达及胞内分布相关。为了阐明ELF参与肝纤维化发病的详细机制，我们希冀构建ELF可控靶向表达的转基因小鼠模型，从正反两个方面阐明ELF在肝纤维化发病中的作用及其机制。然后我们构建针对ELF的siRNA真核表达载体和腺病毒载体，通过特异性启动子实现siRNA靶向性作用于活化型肝星状细胞，分别在细胞和整体水平证实其治疗肝纤维化的作用，从而论证ELF作为肝纤维化基因治疗分子靶的可行性和优越性。这不仅阐明ELF参与肝纤维化发病的详细机制，而且为抗肝纤维化核酸药物的开发提供一个新的靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
RNA 聚合酶 II 启动子 SMP8 在活化肝星状细胞中的活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志,2007,4;283-286 标注资助
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宇虎
  • 通讯作者：
    宋宇虎
Activity identification of ribozyme and U1 snRNA chimeric ribozyme against TGF beta 1 in cell-free system and in hepatic stellate cells
无细胞系统和肝星状细胞中核酶和U1 snRNA嵌合核酶抗TGFβ1的活性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in China Series C-Life Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu N;Jin Y;Song Y;Liu F;Tian D;Wu X;Xue X;Lin J
  • 通讯作者：
    Lin J
ELF3多克隆抗体的制备及其免疫定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宇虎
  • 通讯作者：
    宋宇虎

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

靶向Mcl-1的shRNA重组质粒的构建及其对HepG2细胞增殖和凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈琼;林菊生;黄焕军;余琴;常莹;田德安;宋宇虎
  • 通讯作者：
    宋宇虎

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

宋宇虎的其他基金

肝硬化时肝窦内皮细胞通过多倍体肝细胞的倍体变化参与肝再生的实验研究
  • 批准号：
    82070631
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝星状细胞参与肝硬化时肝细胞向肝祖细胞转化的实验研究
  • 批准号：
    81570555
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    51.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ELF,肝硬化中肝干细胞分化再生肝细胞的关键调控分子
  • 批准号：
    81270506
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CP31398联合靶向miRNA介导节段性反式剪切技术修复突变型p53基因治疗消化道肿瘤
  • 批准号：
    81072003
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码