微管结合蛋白CARD6通过募集IKK信号小体并促进P65的核内转运调节甲状腺上皮细胞内NF-κB的激活以及甲状腺滤泡形成的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82270826
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    宋怀东
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Li RY, Li XS, Shao L, Wu ZY, Du WH, Li SX, Zhao SX, Chen KM, Chen MD, Song HD. Influence of visceral adiposity on ghrelin secretion and expression in rats during fasting.
李RY，李XS，邵L，吴ZY，杜WH，李SX，赵SX，陈KM，陈MD，宋HD。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Mol Endocrinol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋怀东
  • 通讯作者：
    宋怀东
Li RY, Zhang QH, Liu Z, Qiao J, Zhao SX, Shao L, Xiao HS, Chen JL, Chen MD, Song HD . Effect of short-term and long-term fasting on transcriptional regulation of metabolic genes in rat tissues
李瑞瑞，张庆华，刘Z，乔J，赵SX，邵L，肖HS，陈JL，陈MD，宋HD。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochem Biophys Res Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋怀东
  • 通讯作者：
    宋怀东
Xu C, Zhang L, Chen N, Su B, Pan CM, Li JY, Zhang GW, Liu Z, Sheng Y, Song HD. A new locus for hereditary hypotrichosis simplex maps to chromosome 13q12.12 approximately 12.3 in a Chinese family.
徐 C，张 L，陈 N，苏 B，潘 CM，李 JY，张 GW，刘 Z，盛 Y，宋 HD。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Cutan Pathol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋怀东
  • 通讯作者：
    宋怀东
Ma QY, Zuo CL, Ma JH, Zhang XN, Ru Y, Li P, Pan CM, Liu Z, Cao HM, Chen MD, Song HD. Glucocorticoid up-regulates mimecan expression in corticotroph cells. Mol Cell Endocrinol. 2010 Jun 10;321(2):239-44. Epub 2010 Feb 21.
马QY，左CL，马JH，张XN，Ru Y，李P，潘CM，刘Z，曹HM，陈MD，宋HD。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Cell Endocrinol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋怀东
  • 通讯作者：
    宋怀东
杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与Graves病相关
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海清;梁军;赵跃然;宋怀东;赵家军;高聆
  • 通讯作者：
    高聆

其他文献

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宋怀东的其他基金

UGRP1阳性甲状腺细胞生物学功能及其在AITD发生中的作用探讨
  • 批准号：
    81770786
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    2014
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    2013
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    面上项目
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  • 批准号：
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    2011
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    面上项目
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    30971595
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
UGRP-1在弥漫性甲状腺肿伴甲亢（Graves'病）发生中的作用探讨
  • 批准号：
    30771017
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的参与胰岛素抵抗发生的脂肪激素/因子的识别和鉴定
  • 批准号：
    30530370
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    140.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
人新的分泌蛋白/激素OIF在肾上腺表达功能研究
  • 批准号：
    30470816
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的生长激素异形体结构和功能研究
  • 批准号：
    30000082
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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