两亲性多肽的分子设计、界面吸附与自组装研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20773164
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    徐海
  • 依托单位：
    中国石油大学（华东）
  • 学科分类：
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

分子自组装是近年来倍受重视的国际前沿热点课题。多肽自组装是分子自组装研究中的一个新领域，不仅和探索生命起源、理解生命现象关系密切，而且所形成的有序结构聚集体具有许多独特的物理、化学和生物特性，因此，这方面的研究具有重要的科学意义和应用价值。肽双亲分子可以通过分子间的相互作用力，在溶液中自组装形成各种形状的纳米结构。尽管肽双亲分子的界面行为与一些重要应用的关系紧密，但迄今未见有关于其在界面上自组装或吸附模式、机理的研究报道。.本项目将设计、制备系列双亲性肽，通过动态光散射仪、电子透射显微镜、原子力显微镜、衰减全反射-傅里叶红外光谱、椭圆偏振仪、中子反射等现代分析手段，对它们在固/液界面上的吸附和自组装行为进行深入、系统的研究。建立双亲性肽分子结构特征与其界面活性和自组装生长模式之间的关系，认清这些分子在不同性质界面上的吸附和聚集模式，为肽双亲分子的设计和应用提供实验根据和理论支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Molecular self-assembly and applications of designer peptide amphiphiles
设计肽两亲物的分子自组装和应用
  • DOI：
    10.1039/b915923c
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子：
    46.2
  • 作者：
    Zhao, Xiubo;Pan, Fang;Lu, Jian R.
  • 通讯作者：
    Lu, Jian R.
Antibacterial Activities of Short Designer Peptides: a Link between Propensity for Nanostructuring and Capacity for Membrane Destabilization
短设计肽的抗菌活性：纳米结构倾向与膜不稳定能力之间的联系
  • DOI：
    10.1021/bm901130u
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Chen, Cuixia;Pan, Fang;Lu, Jian R.
  • 通讯作者：
    Lu, Jian R.
Self-Assembly of Short A(16-22) Peptides: Effect of Terminal Capping and the Role of Electrostatic Interaction
短A的自组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Langmuir
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Kai, Tao;Jiqian, Wang;Jian R. Lu;Xiubo, Zhao;Hai, Xu;Peng, Zhao;Chengdong, Wang
  • 通讯作者：
    Chengdong, Wang
Dynamic self-assembly of surfactant-like peptides A6K and A9K
类表面活性剂肽 A6K 和 A9K 的动态自组装
  • DOI：
    10.1039/b901653h
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    Soft Matter
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Hai, Xu;Jian R. Lu;Daohong, Xia;Gang, Meng;Xiubo, Zhao;Ralf, Schweins;Jing, Wang;Shuyi, Han
  • 通讯作者：
    Shuyi, Han
Designer amphiphilic short peptides enhance thermal stability of isolated photosystem-I.
设计两亲性短肽增强孤立光系统-I 的热稳定性
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0010233
  • 发表时间：
    2010-04-21
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Ge B;Yang F;Yu D;Liu S;Xu H
  • 通讯作者：
    Xu H

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其他文献

Modulation of intra-and inter-sheet interactions in short peptide self-assembly by acetonitrile in aqueous solution
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    徐海
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  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    吕建仁
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐海
新型甲氧苄啶耐药二氢叶酸还原酶DfrB7 的生化分析与宿主菌耐药机制研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李玲;王明钰;徐海
  • 通讯作者：
    徐海

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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