短肽自组装α-折叠超分子结构构筑及其压电性能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22372198
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    徐海
  • 依托单位：
    中国石油大学（华东）
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Modulation of intra-and inter-sheet interactions in short peptide self-assembly by acetonitrile in aqueous solution
水溶液中乙腈对短肽自组装中片内和片间相互作用的调节
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/25/12/128704
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chinese Physics B
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    邓礼;赵玉荣;周鹏;徐海;王延颋
  • 通讯作者：
    王延颋
La~+掺杂纳米TiO_2薄膜的制备及降解烟雾性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    广州化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李书耘;李风翠;伍海波;李慧芳;徐海
  • 通讯作者：
    徐海
AmKn自组装多肽的抗菌活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学会第十三届胶体与界面化学会议论文摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈翠霞;胡婧;张胜中;徐海
  • 通讯作者：
    徐海
新型甲氧苄啶耐药二氢叶酸还原酶DfrB7 的生化分析与宿主菌耐药机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李玲;王明钰;徐海
  • 通讯作者：
    徐海
RGD短肽作为稳定剂合成生物功能化的荧光量子点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何化;胡婧;陈翠霞;徐海;吕建仁
  • 通讯作者：
    吕建仁

其他文献

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徐海的其他基金

寡肽共组装基元分子设计、高级组装体系构筑和调控
  • 批准号：
    22172193
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小角中子散射技术研究多肽溶液自组装纳米结构及动态过程
  • 批准号：
    U1832108
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
基于肽自组装纳米金属酶的设计、结构构筑与性能研究
  • 批准号：
    21673293
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于酶促反应的短肽自组装水凝胶构筑、性能调控及其在细胞培养中的应用
  • 批准号：
    21373270
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于多肽分子设计和性质调控的生物矿化界面作用机制研究
  • 批准号：
    21071151
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
两亲性多肽的分子设计、界面吸附与自组装研究
  • 批准号：
    20773164
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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