MDM2基因启动子区单核苷酸多态性对MDM2转录调控的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571583
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    张正东
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

应用分子克隆技术，筛检并首次确认p53介导的应激反应通路中重要基因MDM2在中国汉族人群中可能存在的启动子区单核苷酸多态性(SNPs)及其发生频率。采用报告基因转染试验、电泳迁移率变动试验（EMSA）及DNase I足迹试验等先进的研究手段，通过检测MDM2基因转录活性改变、特异转录因子和结合位点的识别以及转录因子与DNA结合亲和性的改变等指标，揭示MDM2基因启动子区SNPs对该基因转录调控的影

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
FAS promoter polymorphisms and cancer risk: a meta-analysis based on 34 case-control studies.
FAS 启动子多态性和癌症风险：基于 34 项病例对照研究的荟萃分析。
  • DOI：
    10.1093/carcin/bgp016
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Carcinogenesis
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
Fas and Fas ligan polymorphims in the promoter regions and risk of gastric cancer in southern China.
启动子区的 Fas 和 Fas 配体多态性与中国南方地区胃癌风险。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
FAS ligand promoter polymorphism rs763110 contributes to cancer susceptibility: evidence from 19 case-control studies.
FAS 配体启动子多态性 rs763110 有助于癌症易感性：来自 19 项病例对照研究的证据。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genetic variants in RUNX3 and risk of bladder cancer: a haplotype-based analysis.
RUNX3 的遗传变异和膀胱癌的风险：基于单倍型的分析。
  • DOI：
    10.1093/carcin/bgn183
  • 发表时间：
    2008-10
  • 期刊：
    Carcinogenesis
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
A novel XPF -357A>C polymorphism in the promoter predicts risk and recurrence of bladder cancer.
启动子中的新型 XPF -357A>C 多态性可预测膀胱癌的风险和复发。
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

核壳乳液的合成及对蔗渣纤维的疏水化改性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张正东;李阳;王福涛;潘远凤
  • 通讯作者：
    潘远凤
结直肠癌组织定量RT-PCR分析中内参基因的选择
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王美林
聚苯丙抗菌乳液的制备及表征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    童张法
基于转子瞬时功率谱的双馈风力发电机定子绕组故障诊断
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    马宏忠;张正东;时维俊;陈继宁
  • 通讯作者：
    陈继宁
基于深度神经网络的高分辨MRI直肠淋巴结辅助诊断系统的临床应用价值研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周云朋;李硕;张宪祥;张正东;高远翔;丁磊;卢云
  • 通讯作者：
    卢云

其他文献

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MiRNA基因遗传变异与膀胱癌易感性及其分子机制研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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