改造槲皮素及葛根素优化组合治疗缺血性心律失常的活性

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基本信息

  • 批准号:
    39970850
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

槲皮素及葛根素具有很强的抗氧活性,进行分子修饰,优化组合生物活性,保留强的抗氧作用,兼有适当的b-阻断作用及a-阻断作用。通过对病变心脏及其离子通道、分子生物学研究,使优化治疗心肌缺血、心力衰竭及心肌梗塞药后心脏,预防致死性心律失常的活性。从中开拓新一类优化组合的抗缺血性心脏病及心律失常活性化合物。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Reduced sodium currents of isolated myocytes in guinea pigs following chronic L-Thyroxine treatment
长期 L-甲状腺素治疗后豚鼠离体肌细胞钠电流减少
  • DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c01038
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    DRUG DEVELOP RES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yu-Ping Ma;Hao Xue-Mei;De-Zai Dai
  • 通讯作者:
    De-Zai Dai
The effects of statins on aortic remodeling NO-deficient hypertension
他汀类药物对 NO 缺乏性高血压主动脉重塑的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    DRUG DEVELOP RES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Fang-Zhi Fang;Ming Ji;Li-Gang Liu;De-Zai Dai
  • 通讯作者:
    De-Zai Dai
Effect of drugs on mRNA expression of voltage-gated potassium channels myocardial remodeling by charonic L-thyroxine adminstration in rats
药物对大鼠左旋甲状腺素电压门控钾通道心肌重构mRNA表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    DRUG DEVELOP RES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Fang-Zhi Fang;Zi-Zhen Wang;De-Zai Dai
  • 通讯作者:
    De-Zai Dai
*Screening highly potent nonpeptide endothelin receptor antagonists in endothelium-free rat aortic rings and radioligand binding in rat myocardium
*筛选无内皮大鼠主动脉环中的高效非肽内皮素受体拮抗剂和大鼠心肌中的放射性配体结合
  • DOI:
    10.1007/s10753-019-00985-4
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    DRUG DEVELOP RES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Min Huang;Min Ji;De-Zai Dai
  • 通讯作者:
    De-Zai Dai

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其他文献

抗心律失常药物消除L-甲状腺素诱导的心肌肥厚
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究生报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹文;戴德哉;凌树森;王伟新
  • 通讯作者:
    王伟新
L-甲状腺素引起肥厚心肌细胞膜上125I多非替利结合点的改变
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴晓冬;戴德哉
  • 通讯作者:
    戴德哉
选择性作用于肾上腺素受体的药物
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  • 期刊:
    药学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙立;戴德哉
  • 通讯作者:
    戴德哉
甘草苷对四氯化碳肝脏毒性的保护作用
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁选胜;戴德哉
  • 通讯作者:
    戴德哉
血管紧张素II受体亚型mRNA在甲状腺素诱导的心肌肥厚模型中表达。医学研究生学报
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹文;孙胜利;凌树森;王自正;戴德哉
  • 通讯作者:
    戴德哉

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戴德哉的其他基金

内皮素-NADPH氧化酶介导应激恶化心律失常机制
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    81070145
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    39870883
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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