超分子负载的有机高价碘试剂的合成及其在氧化反应中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20906083
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    谢媛媛
  • 依托单位：
    浙江工业大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

氧化反应是有机合成中最基本和最重要的反应之一，传统的无机类重金属氧化剂选择性不好、产品后处理繁琐、环境污染大、且易导致产品中重金属的残留，不符合当今绿色化学的要求。本项目首次提出以简单易得的小分子为起始原料，通过选择性有机合成反应及结构修饰，将有机高价碘试剂二醋酸碘苯或邻碘酰苯甲酸和杯芳烃进行有效结合，合成具有独特结构和氧化性能的超分子负载的有机高价碘试剂。研究该类氧化剂的结构修饰、回收套用等关键问题，重点研究其促进的选择性氧化反应及反应机理。项目的实施将促进该类新型氧化试剂在有机合成、药物研发中的应用，为实现清洁、温和、快速、高选择性的氧化反应提供了一条绿色的途径。

结项摘要

本项目首次提出以简单易得的小分子为起始原料，通过选择性有机合成反应及结构修饰，将有机高价碘试剂二醋酸碘苯和杯芳烃进行有效结合，合成具有独特结构和氧化性能的超分子负载的有机高价碘试剂。研究该类氧化剂的结构修饰、回收套用等关键问题，重点研究其促进的选择性氧化反应及反应机理。项目合成了2-氨基苯并咪唑、2-氨基苯并噁唑、2-氨基苯并噻唑、2-亚胺基-1,3-硒唑-4-酮、2-氨基-1,3,4-硒二嗪-5-酮、2-氨基-1,3,4-噁二唑、1,3,4-硒二唑-2-酮、苯并噁嗪酮、1,3-二取代酰脲和4H-苯并[d][1,3] 噁嗪-4-酮等系列衍生物。项目的成功实施促进了该类新型氧化试剂在有机合成、药物研发中的应用，为实现清洁、温和、快速、高选择性的氧化反应提供了一条绿色的途径。项目共发表SCI收录论文7篇，申请中国发明专利2项，培养硕士研究生11名。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Novel synthesis of 2-aminobenzimidazoles from isoselenocyanates
由异硒氰酸酯合成 2-氨基苯并咪唑的新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Xie Yuan Yuan
  • 通讯作者：
    Xie Yuan Yuan
Synthesis of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles from isoselenocyanates via cyclodeselenization
异硒氰酸酯脱硒环化合成2-氨基-1,3,4-恶二唑
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2011.05.100
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Xie; Yuanyuan;Liu; Junli;Yang; Ping;Shi; Xiangjun;Li; Jianjun
  • 通讯作者：
    Jianjun
PhI(OAc)(2)-mediated one-pot synthesis of benzoxazinones from anthranilic acids and aromatic aldehydes
PhI(OAc)(2)介导的邻氨基苯甲酸和芳香醛一锅法合成苯并嗪酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    Xie; Yuanyuan;Wang; Suping
  • 通讯作者：
    Suping
AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 2-AMINOBENZOXAZOLES AND 2-AMINOBENZOTHIAZOLES FROM 2-AMINOPHENOLS OR 2-AMINOTHIOPHENOLS AND ISOSELENOCYANATES
由 2-氨基酚或 2-氨基噻酚和异硒氰酸酯高效合成 2-氨基苯并恶唑和 2-氨基苯并噻唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Heterocycles
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    Xie; Yuanyuan;Zhang; Fan;Chen; Xiaodong;Li; Jianjun
  • 通讯作者：
    Jianjun
Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates
从异硒氰酸酯中选择性合成新型2-亚氨基-1,3-硒唑烷-4-酮和2-氨基-1,3,4-硒二嗪-5-酮
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2010.12.068
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Xie; Yuanyuan;Liu; Junli;Li; Jianjun
  • 通讯作者：
    Jianjun

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其他文献

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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