光诱导双场协同促进锂-氧气电池四电子过程氧电极反应机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
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  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

NiSe2@NiO heterostructure with optimized electronic structure as efficient electrocatalyst for lithium-oxygen batteries
电子结构优化的NiSe2@NiO异质结构作为锂氧电池的高效电催化剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    温晓娟;冉志群;郑瑞鑫;杜大越;赵川;李润璟;徐浩洋;曾婷;舒朝著
  • 通讯作者:
    舒朝著
Lithium metal stabilization for next-generation lithium-based batteries: from fundamental chemistry to advanced characterization and effective protection
下一代锂基电池的锂金属稳定性:从基础化学到高级表征和有效保护
  • DOI:
    10.20517/energymater.2022.60
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Energy Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严羽;曾婷;刘盛;舒朝著;曾英
  • 通讯作者:
    曾英
Creating low coordination atoms on MoS2/NiS2 heterostructure toward modulating the adsorption of oxygenated intermediates in lithium-oxygen batteries
在MoS2/NiS2异质结构上创建低配位原子以调节锂氧电池中含氧中间体的吸附
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2022.136311
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    温晓娟;杜大越;任龙飞;徐浩洋;李润璟;赵川;舒朝著
  • 通讯作者:
    舒朝著
Modulating Sand’s time by ion-transport-enhancement toward dendrite-free lithium metal anode
通过增强离子传输来调节沙子时间以获得无枝晶的锂金属阳极
  • DOI:
    10.1007/s12274-021-3872-3
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    严羽;舒朝著;郑瑞鑫;李明璐;冉志群;何苗;胡安俊;曾婷;徐浩洋;曾英
  • 通讯作者:
    曾英
Long-cycling lithium-oxygen batteries enabled by tailoring Li nucleation and deposition via lithiophilic oxygen vacancy in Vo-TiO2/Ti3C2Tx composite anodes
通过 Vo-TiO2/Ti3C2TX 复合阳极中的亲锂氧空位定制锂成核和沉积,实现长循环锂氧电池
  • DOI:
    10.1016/j.jechem.2021.07.008
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Energy Chemistry
  • 影响因子:
    13.1
  • 作者:
    严羽;舒朝著;郑瑞鑫;李明璐;冉志群;何苗;任龙飞;杜大越;曾英
  • 通讯作者:
    曾英

其他文献

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舒朝著的其他基金

二硫化钼相结构及维度调控策略及其对锂-氮气电池正极反应催化作用机制研究
  • 批准号:
    21905033
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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