新型exosome瘤苗治疗原发性肝癌的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

基于树突状细胞(Dendritic cell;DC)的肿瘤免疫治疗在临床应用中虽初见成效;但因DC体外培养繁琐、细胞性瘤苗制备复杂、长期保存困难,临床大量应用受限。目前发现肿瘤细胞和DC均能分泌一种模型微囊小泡- - exosome,最大特点是表达其来源细胞的各种功能蛋白,在体内、外实验中显示强大的诱发和增强机体免疫反应的能力。基于这一发现,为解决上述DC临床应用问题,本项目以肝癌为例,设计了制备DC与肝癌融合细胞为来源的新型非细胞性exosome瘤苗的策略,以期该瘤苗既富含肝癌细胞的所有抗原信息,又具备DC活化T细胞的功能,可直接诱发针对肝癌的特异性免疫应答;同时因非细胞性瘤苗性质稳定,可长期保存,宜于临床大量应用,具有良好的临床应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
腺病毒介导的 HBsAg 基因修饰树突状细胞瘤苗对 HepG 2.2.15 肝癌细胞的免疫效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘文超
  • 通讯作者:
    刘文超
A new targeting approach for breast cancer gene therapy using the human fatty acid synthase promoter.
使用人类脂肪酸合酶启动子进行乳腺癌基因治疗的新靶向方法。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Oncologica
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    刘文超
  • 通讯作者:
    刘文超
The regulatory role of Hyper-IL-6 in the differentiation of myeloid and erythroid progenitors derived from human cord blood
Hyper-IL-6 在人脐带血骨髓和红系祖细胞分化中的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cellular Immunology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Yu; Zhaocai;Liu; Duhu;Fan; Li;Liu; Wenchao
  • 通讯作者:
    Wenchao
Ex vivo expanding hematopoietic stem cells by intracellular delivery of Cdx4 fusion proteins
通过细胞内递送 Cdx4 融合蛋白离体扩增造血干细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Medical Hypotheses
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Liu; Wen-Chao;Shi; Mei;Xue; Yan;Guo; Xiao-Tong;Li; Li-Wen;Shu; Mao-Guo
  • 通讯作者:
    Mao-Guo
人脂肪酸合成酶启动子在乳腺癌细胞中的转录活性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘文超
  • 通讯作者:
    刘文超

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其他文献

单电源下相位补偿式电感传感器信号处理方法
  • DOI:
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  • 通讯作者:
    刘文超
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王选择
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘文超
  • 通讯作者:
    刘文超
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    翟中生;钟毓宁;杨练根;刘文超
  • 通讯作者:
    刘文超
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    任乐乐

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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