原发性高血压的分子流行病学研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:39470630
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:7.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H3010.非传染病流行病学
- 结题年份:1997
- 批准年份:1994
- 项目状态:已结题
- 起止时间:1995-01-01 至1997-12-31
- 项目参与者:邱长春; 刘力生; 罗格; 孙晓丽; 李岩; 高志强; 董艳斌; 章有华;
- 关键词:
项目摘要
原发性高血压(EH)是多基因多因素引起的复杂疾病,其相关基因是国内外研究的热点课题。本文应用PCR扩增、斑点杂交、序列分析和基因组扫描等方法,通过群体相关和家系连锁分析,鉴定了HLA-DRB1、肾素-血管紧线素系统(RAS)基因与汉族EH遗传易感相关性。结果如下:1.群体相关分析结果表胆HLA-DRB1*15等位基因,ACE基因中的缺失纯合型(D/D)与EH相关(P<0.05);2.在血管紧张素原(AGT)基因5’调控区发现5个点突变;3.AGT基因M235T与EH无关,但AGT基因T235和ACE纯合基因型双基因与女性EH遗传易感明显相关(P<0.02);4.汉族人血管紧张素II受体基因3’-(CA)重复序列有4种等位基因,(CA)14与EH相关。上述结果为EH高危人群内险预测、诊治与预防提供了理论依据和基因分型方法。
结项摘要
项目成果
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