I型糖尿病发病机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270636
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    邱长春
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    邱长春； 石镜； 周文郁； 周湘军； 张凤珠； 陈勇；
  • 关键词：

项目摘要

应用细胞培养、免疫化学和分子生物学技术方法，通过小鼠胰岛细胞MHC-DR诱导表达与胰岛细胞功能相关性分析和对90例汉族IDDM患者者及1个家系的HLA-DR、DQA1、DQB1基因多态性、等位基因变异、单倍型、基因型的鉴定，综合研究了HLA-DR，DQ遗传变异与IDDM易感相关性。结果如下：①中国人群IDDM患者中DR9频率明显升高（P＜0.05），DR3频率也升高，但无统计学意义；DQA1 0301等位基因频率升高（P＜0.05）201等位基因频率明显降低（P＜0.05）②分析了正常人和IDDM患者的DQA1启动子结构多态性，发现早发型患者启动子易变区多在XY盒元件间18-20bp长度保守区；而迟发型患者突变点常常在远离转录起始点的Z/W合。此结果在国内外属首次报道，有助于从HLA-Ⅱ类抗原的表达阐明IDDM的病因，是IDDM分子遗传学的新途径。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

“沙漠人”的生理特征及其与高血压低发病率的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛文全;邱长春;窦会东;玉素甫江•阿不拉;玛依拉•吾甫尔;赵润田;安晓;侯淑琴;周哲;肖占森;程祖亨
  • 通讯作者：
    程祖亨
Evidence of genetic contribution for high-altitude pulmonary edema in the China railway workers
中国铁路工人高原肺水肿的遗传因素证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Science
  • 影响因子：
    56.9
  • 作者：
    邱长春
  • 通讯作者：
    邱长春
血管紧张素原基因多态性与中国部分少数民族原发性高血压的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙玉晶;岑维浚;李静平;邱长春
  • 通讯作者：
    邱长春
The relationship between left ventricular hypervoltage and CYP11B2 (344T/C) polymorphism in Keriyans
克里延族左心室高电压与CYP11B2(344T/C)多态性的关系
  • DOI：
    10.1177/1470320310393546
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    邱长春;玛依拉•吾甫尔;曹海涛;程祖亨;陈凤辉;朱鹏程;牛文全;周哲
  • 通讯作者：
    周哲
编码检测技术中换能器带宽影响分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    人民黄河
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李长征;邱长春;黄建通;陈红卫
  • 通讯作者：
    陈红卫

其他文献

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邱长春的其他基金

急性高原病易感个体差异性的遗传学基础
  • 批准号：
    30470651
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
急性高原病易感个体差异性的遗传学研究
  • 批准号：
    30271152
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
藏族、彝族原发性高血压分子流行病学研究
  • 批准号：
    39870687
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39670693
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
原发性高血压的分子流行病学研究
  • 批准号：
    39470630
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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