洋金花治疗银屑病的有效成分研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371736
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31
  • 项目参与者:
    肖洪彬; 田振坤; 杨炳友; 王萍; 周敏; 宋春燕; 孟永海; 唐玲;
  • 关键词:

项目摘要

对被国际医药界公认的难治性疾病、且缺乏有效治疗药物的银屑病具有独特疗效的中药洋金花的有效成分进行分离和结构确定,并结合药理学研究阐明其有效成分的种类和数目,同时开展有效部位的指纹图谱研究及与北洋金花化学成分的比较研究。通过本项目的研究,可以阐明其治疗银屑病的有效成分或药效物质基础,可能发现具有独特而重要应用价值的天然活性物质或药物的先导化合物;可为进而研制出疗效好、复发率低、具有自主知识产权的治疗银屑病的一、二类新型现代中药提供不可或缺的科学依据;可进一步深化对中药洋金花功效的认识,丰富中医药学的知识和内容,对光大中医药学具有积极的促进作用。其潜在的科学价值在于通过阐明洋金花治疗银屑病的主要有效成分的种类和化学结构,进而还可从药学的角度推动现代医学对银屑病发病机理的研究和认识。本项目是符合当前临床医疗上的急需、具有重要理论价值和重大应用价值的研究课题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
洋金花化学成分的研究(Ⅲ)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医药科技 2006,13(4):253-254
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
洋金花化学成分的研究(I)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药 2006,37(8):1147-1149
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Studies on the constituents of
成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
洋金花有效部位及其组分对二甲基
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药 2006,37(12):11826-1831
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐玲;王秋红;杨炳友;肖洪彬
  • 通讯作者:
    肖洪彬

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其他文献

基于UPLC-Q/TOF-MS技术的尖叶假龙胆全成分分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于莹;孙海珍;蔡宇宇;王知斌;杨炳友;王秋红;匡海学
  • 通讯作者:
    匡海学
类叶牡丹化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李国玉;匡海学
  • 通讯作者:
    匡海学
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中药新药与临床药理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕邵娃;匡海学
  • 通讯作者:
    匡海学
亲水作用色谱-质谱法测定麻黄根多糖单糖组成的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙黎明;夏永刚;杨炳友;匡海学
  • 通讯作者:
    匡海学
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    历凯;匡海学;殷越;张洁玉;王智;张秋樾;旺建伟
  • 通讯作者:
    旺建伟

其他文献

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匡海学的其他基金

基于新科学假说的麻黄、知母的性味研究
  • 批准号:
    81274103
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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