Linc-CEBPG与KSRP的相互作用对单核细胞分化的调控作用及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371322
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Long non-coding RNA (lncRNA) is the essential component of non-coding RNA family, which has been implicated in various cellular processes. However, the underlining mechanisms, especially their involvement in hematopoiesis and leukemogenesis are largely unknown. In this work, we select potential lncRNAs to study based on their genomic location and identify a candidate flanking the master monocytic transcription factor CEBPA, named linc-CEBPG. We have found that linc-CEBPG down-regulates the expression of CEBPA through binding with RNA binding protein KSRP and inhibits monocytic differentiation. We will further assess their regulatory roles in monocytic differentiation and confirm the interaction between linc-CEBPG and KSRP, and evaluate their cooperativity in regulating monocytic differentiation. Given the cis-acting of lncRNA on its adjacent genomic locus, we aim to illustrate the effect of linc-CEBPG/KSRP interaction on CEBPA expression, and clarify the molecular mechanism of the regulation. In addition, we will further study the involvement of linc-CEBPG and KSRP in leukemogenesis. These results will provide new insights into lncRNA study and strengthen our understanding of ncRNA:protein interacting model.
长链非编码RNA(lncRNA)是ncRNA家族的重要成员,当前研究所发现的lncRNA复杂而重要的生物学功能为研究者展现了一个新的调控领域。相对于lncRNA的大量发现和鉴定,其功能和机制仍有待进一步阐明,尤其是造血系统中lncRNA的研究仍处于起步阶段。本课题从定位于造血单核系分化重要转录因子CEBPA基因座旁侧的lncRNA:linc-CEBPG入手,在发现其与RNA结合蛋白KSRP结合并负调控CEBPA表达,进而抑制单核系分化的基础上,进一步明确linc-CEBPG和KSRP的生物学功能;确定两者相互作用参与调控单核系分化的机制;研究两者与CEBPA的内在联系及调控CEBPA表达的详细分子机制;并在单核系白血病病例中研究linc-CEBPG和KSRP的作用机理和诊疗价值。以上结果将进一步完善lncRNA的调控模式和作用机理,并为ncRNA:蛋白双色调控理论提供新的证据。

结项摘要

RNA结合蛋白是真核生物重要的转录后调节因子,其通过与多种RNA结合发挥调控作用。我们发现在造血粒系和单核系发育过程中也存在RNA结合蛋白介导的miRNA转录后加工调节现象,并以miR-129-1最为典型。RNA结合的蛋白KSRP,通过与pri-miR-129-1上三个功能性RNA元件的识别和结合,增强了Drosha/DGCR8复合物的募集,介导了该调控作用,影响了成熟miR-129的产生。而有趣的是,KSRP、pri-miR-129-1和miR-129-1在粒系和单核系分化过程中的表达趋势完全相反,KSRP和miR-129-1的功能表现为促进粒系发育,抑制单核系发育。进一步研究发现,成熟的miR-129可通过靶向抑制髓系发育重要转录因子RUNX1的表达,在粒系和单核系分化过程中发挥不同调控作用。因此,我们发现了一个KSRP-miR-129-RUNX1的调控轴,在不同的造血谱系发育中产生不同的生理效应。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
KSRP specifies monocytic and granulocytic differentiation through regulating miR-129 biogenesis and RUNX1 expression.
KSRP 通过调节 miR-129 生物合成和 RUNX1 表达来指定单核细胞和粒细胞分化
  • DOI:
    10.1038/s41467-017-01425-3
  • 发表时间:
    2017-11-10
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhao H;Wang X;Yi P;Si Y;Tan P;He J;Yu S;Ren Y;Ma Y;Zhang J;Wang D;Wang F;Yu J
  • 通讯作者:
    Yu J

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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