TPMT基因多态性与硫嘌呤类毒性和疗效关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30171098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    黄民
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H3511.临床药理
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2003-12-31

项目摘要

硫.嘌.呤.甲.基.转.移.酶.(TPMT).活.性.高.低.与.临.床.疗.效.密.切.相.关.，.而.其.活.性.又.取.决.于.遗.传.决.定.的.基.因.类.型.。.本.研.究.在.已.完.成.硫.嘌.呤.?基.转.移.酶.活.性.在.中.国.人.群.的.表.型.基.础.上.，.进.一.步.研.究.其.基.因.型.，.对.不.同.亚.型.的.基.因.进.行.突.变.位.点.定.位.、.测.序.，.从.而.建.立.该.酶.的.活.性.、.基.因.型.与.硫.嘌.呤.类.药.物.临.床.疗.效.及.毒.性.之.间.的.关.系.，.制.定.个.体.化.给.药.方.案.，.指.导.临.床.用.药.。..........

结项摘要

项目成果

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其他文献

CYP450酶翻译后修饰对其活性影响的研究进展
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄民
多药耐药基因MDR1C1236T多态性与炎症性肠病患者的活性代谢物6-TGNs的相关性
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国临床药理学杂志
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    --
  • 作者：
    龙顺华;陈瑜君;王雪丁;黄民
  • 通讯作者：
    黄民
胃肠道间质瘤患者遗传因素与伊马替尼药动学个体差异的相关研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱海波;庄玮;王雪丁;黄民;周志伟
  • 通讯作者：
    周志伟

其他文献

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黄民的其他基金

基于多组学的硫嘌呤类药物个体化用药研究
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基于多组学的丙戊酸钠个体化给药方案的生物标志物的发现与确证
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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