G4PAMAM/VEGFASODN抗乳腺癌血管生成的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30572140
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    赵新汉
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者：
    赵新汉； 顾珊智； 王冰； 张为鹏； 陈玲； 秦天洁； 王志宇； 方杰；
  • 关键词：
    ASODNVEGF乳腺癌G4PAMAM

项目摘要

目的基因如何安全有效地导入肿瘤细胞是基因治疗成功的关键环节之一。PAMAM是纳米技术与生物技术相结合的产物，是当今一种新型基因载体，其在安全性,有效性方面都明显优于以往的病毒载体和其它非病毒载体。本研究首先合成G4PAMAM,使其携带血管内皮生长因子反义寡核甘酸（VEGFASODN），形成G4PAMAM/VEGFASODN复合物，观察及检测复合物对乳腺癌细胞（MDA-MB-231）VEGF的抑制作用及对血管内皮细胞生长作用。随后通过小鼠尾静脉将各组基因/载体复合物导入已建立的乳腺癌裸鼠模型体内，观察并检测肿瘤体积与重量、肿瘤微血管密度及肿瘤与各正常组织之间VEGF和VEGFmRNA 表达，证实G4PAMAM/VEGFASODN/Her-2单抗具有最好的靶向治疗作用。本研究将对我国靶向基因治疗水平赶超世界具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Anti-angiogenesis effect ofgeneration 4 polyamidoamine/vascular endothelial growth factorantisense oligodeoxynucleotide on breast cancer in vitro
第四代聚酰胺胺/血管内皮生长因子反义寡核苷酸对乳腺癌的体外抗血管生成作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
肿瘤血管生成抑制剂的研究现状与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代肿瘤医学 2008.11vol.16（11）中国科技核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
肿瘤基因治疗载体的研究现状和展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代肿瘤医学 2007.12 vol.15(12)中国科技核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
G4PAMAM/VEGFASODN抗乳腺癌血管生成的体外实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报 2008.11 vol.37(6)IM/MEDLINE收录
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

VEGF通过激活ERK/MAPK通路促进三阴性乳腺癌肿瘤干细胞的形成
  • DOI：
    doi10.12122/j.issn.1673-4254.2021.10.06
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王璐;赵琳;张丽芬;景鑫;张玉姣;邵珊;赵新汉;罗敏娜
  • 通讯作者：
    罗敏娜

其他文献

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髓源性抑制细胞对乳腺癌细胞“干性”获得的生物学和力学特性调控及其分子机制研究
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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