加速成骨快速正畸（AOO）齿槽骨代谢机制实验动物研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171006
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57.0万
  • 负责人：
    江久汇
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1509.口腔颅颌面科学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

错合畸形与龋病、牙周病并称口腔三大疾病，2000年中华口腔医学会调查显示，我国青少年发病率高达72.92%。错合畸形治疗疗程通常为2-3年。这是患者不满意或者放弃治疗的最常见原因之一。加速成骨正畸（AOO）或者牙根周加速成骨正畸（PAOO）是一种新近出现的技术，在国内外临床应用中已被证实能大大缩短正畸疗程，有报道称能缩短到原来的1/3到1/4！本课题组已有三十多例临床病例。其生物机制研究不多，本课题组观察到龈沟液中RANK、RANKL表达的增高,但还不能给我们成骨、破骨过程中调控因子表达分布的清晰图画，本项目建立AOO实验动物模型，研究AOO诱发的牙槽骨组织细胞及RANKL/OPG 和RUNX2因子的表达及分布变化规律，进而研究单纯RANKL质粒转染、转染加AOO与单纯AOO所诱发牙槽骨生物学变化的差别。为发现AOO过程中的关键生物机制，以及单纯RANKL质粒转染治疗的可能性提供理论依据。

结项摘要

AOO或者PAOO过程中能够加速正畸牙齿移动，在临床上有病例报告，但其生物学机制并不十分清晰。本研究分别建立了SD大鼠和新西兰大耳白两种AOO实验动物模型，成功模拟的牙齿加速移动现象，并通过活体MicroCT揭示了随时间变化所发生的牙槽骨密度骨体积的变化规律，表明了AOO过程就是一个骨质密度迅速降低从而牙齿在低密度骨质中快速移位的过程，组织学和分子生物学揭示，在这个过程中破骨细胞分化有两次高峰期，破骨相关细胞因子高表达，破骨细胞计数大增，成骨在早期极不明显，组织学也发现常规的玻璃样变并没有出现。这些对于我们理解骨皮质切开加速正畸的基础机制有重要意义，有助于我们进一步探讨可能的更加微创甚至无创的临床治疗手段提供重要的帮助。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
改良骨皮质切开术在骨性Ⅲ类错(牙合)正畸-正颌联合治疗术前正畸中的临床应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁成;邹薇;白云洋;江久汇
  • 通讯作者：
    江久汇
A pilot clinical study of Class III surgical patients facilitated by improved accelerated osteogenic orthodontic treatments.
由改进的加速成骨正畸治疗促进的 III 类手术患者的试点临床研究。
  • DOI：
    10.2319/032414-220.1
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Angle Orthodontist
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu; Li;Liang; Cheng;Bai; YunYang;Zou; Wei
  • 通讯作者：
    Wei
[Knocking-out extra domain A alternative splice fragment of fibronectin using a clustered regularly interspaced short palindromic repeats/associated proteins 9 system].
[使用成簇规则间隔的短回文重复序列/相关蛋白9系统敲除纤连蛋白的额外结构域A替代剪接片段]。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu; Shuyu;Peng; Jing;Jiang; Jiuhui;Li; Cuiying
  • 通讯作者：
    Cuiying
Archform comparisons between skeletal class II and III malocclusions.
骨性 II 类和 III 类错牙合之间的牙弓形态比较。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wu; JiaQi;Jiang; JiuHui;Xu; TianMin;Li; CuiYing
  • 通讯作者：
    CuiYing
加速成骨正畸(AOO)过程中破骨细胞的形成情况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘畅;许舒宇;杨月;彭靖
  • 通讯作者：
    彭靖

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其他文献

超声波加速正畸牙移动的实验动物研究
  • DOI：
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2016.02.001
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    栾俐阳;江久汇;李翠英;王海丞;高龙华
  • 通讯作者：
    高龙华
评价自然头位与记录自然头位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔正畸学 11（2）：63~65，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江久汇;许天民;林久祥*
  • 通讯作者：
    林久祥*
遗传性牙龈纤维瘤病中国家系中SOS1基因突变的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    北京口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马艳艳;黄志成;江久汇;胡颖
  • 通讯作者：
    胡颖

其他文献

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江久汇的其他基金

基于间质微环境--破骨细胞相互作用优化AOO应用的实验动物学研究
  • 批准号：
    81571002
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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