基于间质微环境--破骨细胞相互作用优化AOO应用的实验动物学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Accelerated osteogenic orthodontics (AOO), a corticotomy-facilitated orthodontic treatment, could significantly decreases the therapeutic duration, which could be the best news for orthodontic treatment patients. But the risk of pain, swelling and the destruction in the alveolar bone due to the extra operation, as well as the additional cost, serious influence the application of AOO. Therefore, the improvement, and even the substitutes of AOO are worthy of exploring. ..Our previous studies demonstrated that the acceleration of tooth movement perhaps could be mainly attributed to the effects of absorption in the local alveolar bone, instead of the osteogenic effects which remained inconspicuous throughout the experiment. During the AOO, osteoclasts continued to differentiate and be activated, displayed the maximum of osteoclasts counting in at least two timepoints, as well as the expression of various exclusively osteoclastogenic markers; however, the control groups underwent traditional orthodontics displayed inconspicuous tendency of osteoclastogenesis. ..Furthermore, the continuous osteoclastogenesis during AOO treatment seemed associated with local stroma fibroblasts in alveolar bone. On the orther hand, the interactions between fibroblasts and the osteoclasts precursor were focused in recent years. In our previous studies, the conditioned medium collected from the local alveolar fibroblasts of AOO animal model induced significantly more osteoclasts, compared to that from the animal underwent traditional orthodontics. It suggested that the osteoclasts differentiation and activation was regulated by the local stroma fibroblasts in alveolar bone, it was consistent with many recent reports that fibroblast influence osteoclastogenesis in both the pathological and physiological conditions...Therefore, it is very important to understand the mechanism of paracrine regulating the osteoclastogenesis in AOO. On this basis, the treatments without injury, such as ultrasound, temperature alteration or electrical pulse, would be used to make fibroblast express the similar paracrine in AOO, for the purpose of accelerating orthodontics treatment.
加速成骨正畸(accelerated osteogenic orthodontics AOO)是一种通过牙槽骨皮质切开辅助显著缩短正畸疗程的治疗方式,是广大正畸患者的极大利好,但其分子生物学机制并不完全清晰,且额外增加的手术操作、风险和花费,严重影响其推广应用,探寻AOO细胞分子学机制,创新优化或替代方案十分必要。本课题组前期研究证实,AOO加速牙齿移动过程可能更多依赖破骨作用;表现为局部牙槽骨中破骨细胞的持续分化,且出现2次峰值;这种持续分化现象与局部间质成纤维细胞旁分泌作用密切相关。因此,本研究需进一步明确AOO条件下,间质成纤维细胞如何以旁分泌方式调控破骨细胞增殖;在此基础上,通过无创性物理刺激,重现类似的旁分泌-破骨细胞调控作用;并尝试应用于动物体内,寻求优化甚至替代AOO治疗。

结项摘要

本研究是在前期研究的基础上的进一步研究,前期研究证实,AOO加速牙齿移动过程可能更多依赖破骨作用,表现为局部牙槽骨中破骨细胞的持续分化,且出现2次峰值, 本研究进一步证实了这种持续分化现象与局部间质成纤维干细胞旁分泌作用有关;基因检测证实,M-CSF在此过程中发挥重要作用;高强度高频率短暂超声波刺激能重现类似的旁分泌-破骨细胞调控作用,有希望模拟甚至代替AOO加速正畸牙移动。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
超声波加速正畸牙移动的实验动物研究
  • DOI:
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2016.02.001
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾俐阳;江久汇;李翠英;王海丞;高龙华
  • 通讯作者:
    高龙华
Osteoclastogenesis in Local Alveolar Bone in Early Decortication-Facilitated Orthodontic Tooth Movement
早期脱皮促进正畸牙齿移动中局部牙槽骨的破骨细胞生成
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0153937
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen Ya-Wen;Wang Hai-Cheng;Gao Long-Hua;Liu Chang;Jiang Yu-Xi;Qu Hong;Li Cui-Ying;Jiang Jiu-Hui
  • 通讯作者:
    Jiang Jiu-Hui

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其他文献

改良骨皮质切开术对牙周组织影响的临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江久汇;梁成;吴佳琪;王宪娥
  • 通讯作者:
    王宪娥
评价自然头位与记录自然头位
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔正畸学 11(2):63~65,2004
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江久汇;许天民;林久祥*
  • 通讯作者:
    林久祥*
遗传性牙龈纤维瘤病中国家系中SOS1基因突变的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    北京口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马艳艳;黄志成;江久汇;胡颖
  • 通讯作者:
    胡颖
改良骨皮质切开术在骨性Ⅲ类错(牙合)正畸-正颌联合治疗术前正畸中的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁成;邹薇;白云洋;江久汇
  • 通讯作者:
    江久汇

其他文献

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江久汇的其他基金

加速成骨快速正畸(AOO)齿槽骨代谢机制实验动物研究
  • 批准号:
    81171006
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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