基于化学生物学原理的硫代谢调控策略用于主动脉瘤治疗及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82330066
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    220万
  • 负责人：
    赵强
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于模糊综合评判的山东省水资源承载力评价
  • DOI：
    10.14108/j.cnki.1008-8873.2018.04.023
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生态科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵强;李秀梅;高倩;熊丹;邹春辉
  • 通讯作者：
    邹春辉
可磁分离的“核-壳”结构Fe3O4@SiO2/Bi2WO6/Ag2O催化材料的制备及光催化性能研究
  • DOI：
    10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2018.09.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵强;郭莉;杨晓;吴娇;王婵;张开来;韩宣宣;王丹军;付峰
  • 通讯作者：
    付峰
二氧化硅负载纳米Cu2O的制备及其光催化反应
  • DOI：
    10.16791/j.cnki.sjg.2016.02.013
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    实验技术与管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王俊丽;孟双明;赵强;李作鹏;乔永生;郭永
  • 通讯作者：
    郭永
应用TCM和CVM评估免门票旅游资源的游憩价值——以济南市泉城公园为例
  • DOI：
    10.14108/j.cnki.1008-8873.2015.01.026
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生态科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李秀梅;赵强;邱兴晨;郭健
  • 通讯作者：
    郭健
The evasion of helicity selection rule in $\chi_{c1}\to VV$ and $\chi_{c2}\to VP$ via intermediate charmed meson loops
通过中间魅力介子环规避 $chi_{c1} o VV$ 和 $chi_{c2} o VP$ 中的螺旋性选择规则
  • DOI：
    10.1103/physrevd.81.014017
  • 发表时间：
    2009-12
  • 期刊：
    Phys.Rev.D
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵强
  • 通讯作者：
    赵强

其他文献

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赵强的其他基金

心血管生物材料
  • 批准号：
    81925021
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
基于化学生物学“凸凹互补”原理构建靶向一氧化氮递送系统用于缺血性疾病治疗
  • 批准号：
    81871500
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
通过仿生天然细胞外基质构建功能型人工血管促进组织再生重构
  • 批准号：
    91639113
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
具有微/纳米复合纤维结构的小口径人工血管构建及对组织再生的引导作用
  • 批准号：
    81371699
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人工血管材料的多重功能化修饰及空间分布调控
  • 批准号：
    81000680
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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