人工血管材料的多重功能化修饰及空间分布调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000680
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    赵强
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    H2810.组织器官再生机制与调控
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

血管移植术是目前治疗血管狭窄疾病的有效手段之一。由于自身供体血管来源相对匮乏，亟待研究人工血管作为替代。血管的形成是一个复杂的过程，成功的人工血管材料需要具有抗凝血和诱导内皮快速形成等多重功能，而单纯的高分子材料不能满足这些要求。在本研究中，我们利用超分子组装技术把与血管再生相关的生物功能分子结合到支架材料上，实现血管材料的多重功能化修饰。该技术具有"模块化"的特点，能够根据需要科学地调控功能分子的相对比例和空间分布，构建适宜的血管再生微环境。超分子组装技术不仅识别专一性强，而且能够保护生物分子的活性。可以通过选择识别模式、调节结合/释放的动态平衡，在一定程度上调控功能分子的释放行为。通过研究支架材料的功能组成与空间分布对血管内皮化、血管再生的影响规律，可望找到最适合的功能组合，获得具有血管再生诱导活性的人工血管材料。

结项摘要

血管移植术是目前治疗心血管疾病的有效手段之一。由于自身供体血管来源相对匮乏，亟待开发人工血管作为替代。血管的再生是一个复杂的过程，成功的人工血管需要具有抗凝血和诱导内皮快速形成等多重功能，而单纯的高分子材料不能满足这些要求。在本研究中，我们利用基于主-客体识别的超分子组装技术把生物功能分子结合到人工血管材料上，实现双重功能化修饰。其表现出良好的血液相容性和选择性粘附内皮祖细胞的功能。该技术具有“模块化”的特点，能够根据需要科学地调控功能分子的相对比例和空间分布，构建适宜的血管再生微环境。此外，我们还利用基于生物素-亲和素的相互作用将半乳糖苷酶固定到血管材料表面，其可以催化血液循环中一氧化氮前药分解释放一氧化氮，起到抗凝血和促进内皮快速形成的作用。其特点是可以较为精确地调控局部一氧化氮的浓度和持续时间，从而在一定程度上模拟内皮的生理功能。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Polysaccharide-based biomaterials with on-demand nitric oxide releasing property regulated by enzyme catalysis
具有酶催化调节的按需一氧化氮释放特性的多糖基生物材料
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2013.07.045
  • 发表时间：
    2013-11-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Zhao, Qiang;Zhang, Jimin;Kong, Deling
  • 通讯作者：
    Kong, Deling
Phase morphology, physical properties, and biodegradation behavior of novel PLA/PHBHHx blends
新型 PLA/PHBHHx 共混物的相形态、物理性能和生物降解行为
  • DOI：
    10.1002/jbm.b.31915
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B-APPLIED BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Zhao, Qiang;Wang, Shufang;Kong, Deling
  • 通讯作者：
    Kong, Deling
Functionalization of the surface of electrospun poly(epsilon-caprolactone) mats using zwitterionic poly(carboxybetaine methacrylate) and cell-specific peptide for endothelial progenitor cells capture
使用两性离子聚（羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯）和细胞特异性肽对电纺聚（ε-己内酯）垫表面进行功能化，以捕获内皮祖细胞
  • DOI：
    10.1016/j.msec.2012.12.074
  • 发表时间：
    2013-04-01
  • 期刊：
    MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS
  • 影响因子：
    7.9
  • 作者：
    Li, Qian;Wang, Zhihong;Kong, Deling
  • 通讯作者：
    Kong, Deling
Dual functionalization of poly(-caprolactone) (PCL) film surface through supramolecular assembly with the aim of promoting in-situ endothelial progenitor cell attachment on vascular grafts
聚(
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Biomacromolecules
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Zhao Q;Zhang SA;Zhang JM;Wang ZH;Wang JN;Cui Y;Pang LY;Wang SF;Kong DL
  • 通讯作者：
    Kong DL
Creation of macropores in electrospun silk fibroin scaffolds using sacrificial PEO-microparticles to enhance cellular infiltration
使用牺牲 PEO 微粒在电纺丝素蛋白支架中创建大孔以增强细胞浸润
  • DOI：
    10.1002/jbm.a.34656
  • 发表时间：
    2013-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Wang, Kai;Xu, Meng;Wang, Lianyong
  • 通讯作者：
    Wang, Lianyong

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其他文献

基于模糊综合评判的山东省水资源承载力评价
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生态科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李秀梅;赵强;邱兴晨;郭健
  • 通讯作者：
    郭健

其他文献

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赵强的其他基金

基于化学生物学原理的硫代谢调控策略用于主动脉瘤治疗及机制研究
  • 批准号：
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  • 项目类别：
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心血管生物材料
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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