具核梭杆菌差异性调控mir-514不同成熟体参与大肠癌浸润转移及相关机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602056
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As a research hotspot in recent years,the research on Fusobacterium nucleatum in colorectal cancer is increasing. However, the relationship and underlying mechanism between Fusobacterium nucleatum and epigenetics, especially microRNA, is rarely studied. In our previous research,we found that Fusobacterium nucleatum could differentially regulate miR-514-b-3p and miR-514-b-5p, distinct mature products of mir-514-b. Further functional experiment suggested that miR-514-b-3p and miR-514-b-5p had inverse effects on invasion and migration in colorectal cancer cells. Therefore, in this study we will focus on the role of miR-514-b-3p and miR-514-b-5p in CRC and the mechanism by which Fusobacterium nucleatum differentially modulates miR-514-b-3p/miR-514-b-5p. Based on our preliminary data we will 1. evaluate the clinical significance of Fusobacterium nucleatum, miR-514-b-3p and miR-514-b-5p; 2. demonstrate the mechanism by which Fusobacterium nucleatum induces differentially modulation of miR-514-b-3p and miR-514-b-5p; 3. explore the roles and mechanism of miR-514-b-3p/miR-514-b-5p in CRC. In a word, our research may enrich epigenetic research and provide scientific basis for molecular diagnosis and treatment of CRC.
作为近年的研究热点,具核梭杆菌在大肠癌中的研究日益增多,而其与表观遗传学调控(尤其是microRNA)的关系及机制则罕有研究。我们的芯片数据首次发现具核梭杆菌可以差异性调节mir-514-b的不同成熟体;功能实验提示miR-514-b-3p及miR-514-b-5p在大肠癌浸润转移中发挥截然相反的作用。其中具核梭杆菌差异性调节mir-514-b不同成熟体在大肠癌浸润转移中的作用及机制为我们感兴趣的科学问题。本研究欲从细胞实验、动物模型及临床标本等方面1.探明不同标本中具核梭杆菌、miR-514-b-3p、miR-514-b-5p表达关联性及其与临床特点间的关系;2.阐明具核梭杆菌对miR-514-b不同成熟体的差异性调节及机制;3.明确miR-514-b不同成熟体在大肠癌中的不同作用及机制。本研究的开展将进一步丰富肠道菌群在大肠癌发浸润转移中的表观遗传学研究并为今后的防治策略提供科学依据。

结项摘要

作为近年的研究热点,具核梭杆菌在大肠癌中的研究日益增多,而其与表观遗传学调控(尤其是miRNA)的关系及机制则罕有研究。MiRNA 前体在加工成熟时,其相反的两个臂分别产生“-3p”和“-5p”两个成熟体产物,通过靶向不同的靶基因发挥作用。多数miRNA 不同成熟体产物具有相似的功能,少有研究报道起源于同一pre-miRNA 的成熟miRNA 功能不同。为探讨具核梭杆菌对大肠癌miRNA的影响,课题组应用细胞芯片筛选大肠癌细胞中表达水平受到具核梭杆菌影响的miRNA。芯片数据创新性发现具核梭杆菌可以差异性调节miR-514-b的不同成熟体,且大肠癌中miR-514-b不同成熟体的作用存在差异。因此本课题组围绕具核梭杆菌差异性调节miR-514-b不同成熟体在大肠癌浸润转移中的作用及机制进行了深入研究并发现:1.大肠癌组织及细胞中具核梭杆菌及miR-514-b-5p表达水平升高,miR-514-b-3p的表达水平显著降低。且miR-514-b-3p/miR-514-b-5p的比值从进展期大肠癌到早期大肠癌再到正常组织中呈现逐步升高的趋势。2.细胞实验结果阐明具核梭杆菌在大肠癌细胞中可以上调miR-514-b-5p表达水平升高,而下调miR-514-b-3p的表达水平;进一步研究发现miR-514-b-3p及miR-514-b-5p通过作用于不同的靶基因发挥不同的作用:miR-514-b-3p通过上调上皮标志物及下调间质标志物表达水平抑制大肠癌的侵袭、转移及化疗耐药性;而miR-514-b-5p在大肠癌细胞中通过促进EMT进程发挥其促进转移作用。3.动物实验结果进一步证实miR-514-b-3p表达上调可以抑制裸鼠移植瘤的生长,而miR-514-b-3p过表达促进肿瘤的生长及转移。综上,课题组深入探讨了具核梭杆菌、miR-514-b-3p、miR-514-b-5p 在大肠癌中的表达及其与临床特点间的关系;阐明miR-514-b 不同成熟体在大肠癌中的作用及机制。本研究的实施丰富了人们对大肠癌进展转移中表观遗传学机制的认识,有利于发展更为有效的预测肿瘤转移发生的标志物和开发更为合理的抗癌药物。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
LncRNA MIR4435-2HG predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer
LncRNA MIR4435-2HG 预测结直肠癌患者预后不良
  • DOI:
    10.7717/peerj.6683
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ouyang Wen;Ren Linlin;Liu Guohong;Chi Xiaosa;Wei Hongyun
  • 通讯作者:
    Wei Hongyun
CCAT1 lncRNA Promotes Inflammatory Bowel Disease Malignancy by Destroying Intestinal Barrier via Downregulating miR-185-3p
CCAT1 lncRNA 通过下调 miR-185-3p 破坏肠道屏障促进炎症性肠病恶性肿瘤
  • DOI:
    10.1093/ibd/izy381
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Inflammatory Bowel Diseases
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Ma Dan;Cao Yingying;Wang Zhenhua;He Jie;Chen Huimin;Xiong Hua;Ren Linlin;Shen Chaoqin;Zhang Xinyu;Yan Yuqing;Yan Tingting;Guo Fangfang;Xuan Baoqin;Cui Zhe;Ye Guangyao;Fang Jing Yuan;Chen Haoyan;Hong Jie
  • 通讯作者:
    Hong Jie
Long-term Outcomes of Endoscopic Resection for AQ3 Gastric Subepithelial Tumors
内镜切除 AQ3 胃上皮下肿瘤的长期结果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Surg Laparosc Endosc Percutan Tech
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Deming;Ren Linlin;Jiang Yueping
  • 通讯作者:
    Jiang Yueping
lncRNA MEG3通过调控miR-543/PTEN分子轴抑制胰腺癌细胞增殖及转移的机制
  • DOI:
    10.3971/j.issn.1000-8578.2019.18.1876
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    肿瘤防治研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    成鉴晓;江月萍;任琳琳;巩芮宁;章程
  • 通讯作者:
    章程
促泌素与嗜铬粒蛋白A在胃肠胰神经内分泌肿瘤中的表达及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙雪玉;江月萍;任琳琳;巩芮宁;赵涵
  • 通讯作者:
    赵涵

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其他文献

肥胖对猪螺杆菌感染后胃黏膜相关淋巴样组织形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨若明;田字彬;杨林;魏良洲;于亚男;张翠萍;李晓宇;毛涛;任琳琳;张帅庆
  • 通讯作者:
    张帅庆
瘦素在猪螺杆菌感染后胃黏膜相关淋巴样组织形成中的作用
  • DOI:
    10.1093/jxb/erv522
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    胃肠病学和肝病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘亚倩;张翠萍;田字彬;杨林;于亚男;杨若明;李晓宇;赵文君;任琳琳;张帅庆
  • 通讯作者:
    张帅庆
腹腔注射白细胞介素22抗体对猪螺杆菌感染后小鼠胃黏膜相关淋巴样组织形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨林;孔玲玲;于亚男;杨若明;任琳琳;张翠萍;刘亚倩;张帅庆;刘思良;田字彬
  • 通讯作者:
    田字彬
Preparation of porous TiO2 by a novel freeze casting
新型冷冻铸造法制备多孔二氧化钛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009-06-30
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任琳琳
  • 通讯作者:
    任琳琳
瘦素在猪螺杆菌感染后胃黏膜相关淋巴样组织形成中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    胃肠病学和肝病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘亚倩;张翠萍;田字彬;杨林;于亚男;杨若明;李晓宇;赵文君;任琳琳;张帅庆
  • 通讯作者:
    张帅庆

其他文献

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任琳琳的其他基金

具核梭杆菌上调BLVRB通过谷氨酰胺代谢重编程促进胰腺癌转移的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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