基于微管蛋白聚合抑制剂与生物正交剪切策略的前药分子设计研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    徐进宜
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

冬凌草甲素抗肿瘤作用机制及其结构改造研究进展
  • DOI：
    10.13664/j.cnki.pcr.2017.05.014
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药学与临床研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡梅;徐盛涛;徐进宜
  • 通讯作者：
    徐进宜
氮杂环卡宾催化有机反应的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王翱;肖永龙;周宇;徐进宜;柳红
  • 通讯作者：
    柳红
First total synthesis of cyclic pentadepsipeptides Hikiamides A–C
首次全合成环状五缩肽 Hikiamides A-C
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2018.01.096
  • 发表时间：
    2018-07
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    傅东林;饶雪敏;徐进宜;田边元三;村冈修;吴晓明;谢唯佳
  • 通讯作者：
    谢唯佳
非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药科大学学报，2005, 36 （2）: 99
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐进宜;吉念宁;吴晓明;华维一
  • 通讯作者：
    华维一
4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物与临床杂志，2005，5:（12）, 887
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐进宜;吴晓明;华维一 .王秋娟
  • 通讯作者：
    华维一 .王秋娟

其他文献

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徐进宜的其他基金

基于靶向蛋白降解策略的抗AD新药分子设计、合成及其作用机制研究
  • 批准号：
    82373743
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于天然活性产物XJP的新型多靶点抗AD药物分子发现研究
  • 批准号：
    81874289
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
五环三萜类先导物的结构优化及其抗肿瘤作用靶标与机理探索
  • 批准号：
    81673306
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
四环二萜类活性天然产物化合物库的构建、生物学评价及作用机制研究
  • 批准号：
    81373280
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以天然活性产物冬凌草甲素结构为模板的创新药物分子设计与评价的探索研究
  • 批准号：
    30973610
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究
  • 批准号：
    30371688
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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