利用大环多胺类化合物调控酶催化有机合成反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802025
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    郑良玉
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟从不同类型的大环多胺化合物出发，将其应用到酰胺类手性农药关键中间体-N取代苯基α 氨基丙酸的酶催化反应中，筛选出对酶具有激活作用的大环多胺化合物。以酶催化酰化和去酰化置换机制为基础，建立大环多胺-酶-底物三元复合物动力学模型，通过实验获得动力学数据，综合通过核磁共振波谱检测到的加入大环多胺前后酶结构和产物结构变化的数据，从实验角度说明大环多胺化合物对酶催化性能的影响；然后通过分子模拟方法对酶催化四面体过渡态进行双分子模拟，绘制出可能的酶与大环多胺分子的抑制剂结合模型，从理论角度说明大环多胺化合物对酶催化性能的影响；对获得的实验与理论数据进行综合分析，最终确定并解释大环多胺化合物调控酶催化性能的分子机制。本项目研究不仅提供一种能显著提高脂肪酶催化效果的新型添加剂，而且为建立具有自身特色的微环境工程奠定良好的实验与理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel Phenoxysulfonylureas Derivatives.
新型苯氧磺酰脲衍生物的合成及其除草活性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHEM. RES. CHINESE UNIVERSITIES
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦林;郑良玉;高军龙;张锁秦;孙国栋;张新民;刘庆文
  • 通讯作者：
    刘庆文
Synthesis of (S)-N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine by Enzyme-catalyzed Resolution and Chemical Racemization.
通过酶催化拆分和化学外消旋化合成 (S)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)丙氨酸。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHEM. RES. CHINESE UNIVERSITIES
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹淑桂;吕晓丽;张锁秦;郑良玉
  • 通讯作者：
    郑良玉
Analysis of a Critical Residue Determining the Herbicide Sensitivity in Carboxyltransferase Domain of Acetyl-CoA Carboxylase from Poaceae by
分析确定禾本科乙酰辅酶 A 羧化酶羧基转移酶结构域除草剂敏感性的关键残基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHEM. RES. CHINESE UNIVERSITIES
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田雪梅;郑良玉;赵博;陶进;曹淑桂
  • 通讯作者：
    曹淑桂
Proline-based Amino Pyridine Dipeptides as Efficient Organocatalysts for Direct Aldol Reaction
基于脯氨酸的氨基吡啶二肽作为直接羟醛反应的高效有机催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHEM. RES. CHINESE UNIVERSITIES
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张新民;张锁秦;高军龙;孙国栋;郑良玉
  • 通讯作者：
    郑良玉
One-pot and microwave-assisted synthesis of N-sulfonylaziridines.
N-磺酰基氮丙啶的一锅法和微波辅助合成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    徐昊;郑良玉;王丽;田华;张锁秦;刘庆文
  • 通讯作者：
    刘庆文

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小麦ACCase CT功能域基因在大肠杆菌中的表达及与除草剂的相互作用
  • DOI：
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  • 通讯作者：
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电针预处理不同原络配穴对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织TNF-α、COX-2、ICAM-1蛋白表达的影响
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    邵雪芳;蔡荣林;曹奕;吴生兵;吴子建;王璐璐;刘磊;郑良玉;李小贾
  • 通讯作者：
    李小贾
海岛棉愈伤组织诱导及分化的影响因素初探
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严勇亮;尚爽;孔庆平;贺雅婷;曲延英;陈全家;郑良玉
  • 通讯作者：
    郑良玉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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