基于泛素化和DNA甲基化的UV-B调控桃果实芳樟醇合成机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31972379
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    张波
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C15.园艺学与植物营养学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

人诱导性多能干细胞建系及肝细胞定向分化的研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2016.10.017
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨博;王兰;谭如梦;代辰;张波;王媒西;魏来;黄霞;陈知水
  • 通讯作者：
    陈知水
星载GNSS海洋反射信号建模与仿真
  • DOI：
    10.13700/j.bh.1001-5965.2020.0575
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王峰;杨东凯;张波;李博闻;张国栋
  • 通讯作者：
    张国栋
米黄色脂肪细胞诱导分化方法研究
  • DOI：
    10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2019.01.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    河南科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    寇艳波;刘庆亚;张波;汤仁仙;王玉刚
  • 通讯作者：
    王玉刚
五子衍宗丸对神经管畸形细胞模型凋亡途径的影响
  • DOI：
    10.13288/j.11-2166/r.2019.13.012
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李瑞雪;樊慧杰;柴智;李艳荣;孙梦瀛;肖午帅;尉杰忠;李艳花;张波;马存根;周然
  • 通讯作者：
    周然
无乳链球菌毒力基因的分布及其与耐药性和MLST的关系
  • DOI：
    10.13350/j.cjpb.181109
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胥志超;张波;钟婉莹;陈宪娣;李多云;王红燕;陈重;白冰;潘伟光;李桂秋;徐广健;廉婕;余治健;邓启文
  • 通讯作者：
    邓启文

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张波的其他基金

桃果实结合态香气物质的形成及调控机制
  • 批准号：
    31672100
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶向GLP-1受体的抗体类似蛋白质-SPIO造影剂的制备及其在移植胰岛示踪及靶向治疗中的研究
  • 批准号：
    81570698
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ERF转录调控柑橘果实萜类芳香物质形成的机制
  • 批准号：
    31372010
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
桃果实青香型香气向果香型香气转化的分子机制与调控
  • 批准号：
    31171937
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
诱导胰岛移植免疫耐受的天然植物成分的筛选及其效应的分子影像学评估
  • 批准号：
    81100549
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
桃果实冷害过程膜脂代谢相关基因的协同表达机制
  • 批准号：
    30800739
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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