桃果实青香型香气向果香型香气转化的分子机制与调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171937
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

桃是我国重要果树种类,其果实具有浓郁香气。目前已鉴别出约100种香气物质,并开展了不同品种、不同成熟阶段桃果实香气组分的研究,发现特征香气来源于脂肪酸途径,且在果实生长发育进程中存在青香型香气向果香型香气转化的特征性阶段,然而相关的生物学机制尚不清楚。国际上公开的桃EST库和新发布的桃基因组序列,为开展桃果实香气形成分子机理研究提供了便利条件。本申请项目以软溶质桃果实为材料,围绕果实生长发育过程中青香型香气向果香型香气转化的分子机制与调控,应用生物化学、生理学和分子生物学等实验技术,进一步鉴别参与果香型香气物质生物合成的LOX、HPL、ADH、AAT和ACX基因及其家族成员并进行功能验证,同时,探讨光照等环境调控措施对果香型香气形成与转化的影响,阐明基于脂肪酸途径的桃果实青香型香气向果香型香气转化的分子机制与调控。研究成果可丰富果实香气形成与调控的生物学理论,并可为改善果实品质提供依据。

结项摘要

桃果实的香气物质约有100多种,在果实发育过程中存在青香型香气向果香型香气转化的现象,主要表现为青香型的己醛和己烯醛等青香型物质含量趋于减少,而酯类和内酯类等果香型香气物质含量快速积累。采用黄色果袋的套袋处理显著改变了成熟过程中桃果实香气物质含量的积累。上述影响桃果实青香型和果香型香气的物质主要来源于脂肪酸途径,利用桃果实基因组数据库获得参与脂肪酸合成的FAD基因,催化脂肪酸氧化的LOX途径基因,以及beta氧化途径的ACX基因家族成员。研究发现黄色果袋处理的光照实验促进了LOX和HPL酶活性,增加了PpLOX1和PpHPL1表达,使得果实具有含量丰富己醛等青香型香气物质。酵母的真核表达结果表明PpFAD2和PpFAD6参与了18:2脂肪酸合成,PpFAD3-1、PpFAD3-2和PpFAD7和PpFAD8则参与了18:3的合成。进一步利用转基因过量表达上述基因,发现定位于内质网的PpFAD3-1和PpFAD3-2通过影响己醛和己烯醛的比值影响了青香型香气品质。对于果香型香气物质而言,原核表达结果显示PpAAT1能将己醇和己烯醇等物质转换为对应的酯类,表明PpAAT1参与了果香型酯类物质的合成。同时,以长链酰基辅酶A为底物的PpACX1参与果香型香气物质内酯类的合成。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Pulp volatiles measured by an electronic nose are related to harvest season, TSS concentration and TSS/TA ratio among 39 peaches and nectarines
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Shen, Jiyuan
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶正文;申济源;李宏义;陈昆松
  • 通讯作者:
    陈昆松
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套袋处理对桃果实C6醛产量及生物合成相关基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecules
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang B;Yin XR;Ge YQ;Chen KS
  • 通讯作者:
    Chen KS
避雨栽培影响桃果实挥发性物质形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张波;殷学仁;徐昌杰;陈昆松
  • 通讯作者:
    陈昆松
温度对采后桃果实内酯类香气生物合成的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁莉;申济源;徐昌杰;陈昆松
  • 通讯作者:
    陈昆松

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  • 通讯作者:
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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