C60纳米颗粒物对Daphnia Magna的hormesis效应及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21677097
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    67.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Ecological environmental implications of manufactured nanomaterials have received.increasing attentions with their wide applications in various fields. Current.evaluation approaches measure mortality and reproductive or growth effects at the.endpoint. Since concentration of nanomaterials is higher than environmentally.relevant concentration, it is difficult to evaluate the long-term biological effect of nanomaterials at low concentration, and their inability to provide information on modes of toxicity, and also the ignorance of potential hormesis. Under such a circumstance, this research project will work on the hormesis of aqueous C60 nanoparticles on Daphnia Magna and its molecular mechanisms. The 3 main modules include: first for the characterization of the hormesis by the weight, length, reproduction, life span of Daphnia magna;second for the establishment of metabolomics methodology based on GC-TOF and LC-Q-TOF to detect exogenous metabolites and endogeneous metabolites, and combination with some key enzymes to identify the molecular mechanism of hormesis; third for the development of multi-parameter statistic analysis model to identify the biomarker of hormesis. This project is of significance for distinguishing hormetic mode of action, discovering the biomarker, and risk assessments of nanomaterials at low concentrations.
随着纳米材料的广泛应用,其对生态环境的负效应日益受到关注。传统毒性评价方法集中在作用末期评价毒性,纳米颗粒作用浓度高,难以评估纳米颗粒物在低剂量长期赋存条件下对生物的作用,尤其忽视了可能存在的hormesis效应。本研究将研究不同水介质中C60纳米颗粒物对Daphnia的hormesis效应及分子机制。研究首先通过Daphnia magna的体重、体长、繁殖和寿命识别hormesis特征,建立剂量/效应模型;基于GC-TOF和LC-Q-TOF的检测技术平台建立代谢组学研究方法体系,通过外源性及内源性代谢产物的检测,并结合关键酶活性探究C60纳米颗粒物对Daphnia magna产生hormesis效应的分子作用机制;建立多参数统计分析模型,寻找识别hormesis效应的特征代谢标志物。研究对纳米颗粒物在低剂量、长期暴露条件下hormesis分子机制识别及对水生生物的风险评估具有重要意义.

结项摘要

随着纳米材料的广泛应用,其对生态环境的负效应日益受到关注。传统毒性评价方法集中在作用末期评价毒性,纳米颗粒作用浓度高,难以评估纳米颗粒物在低剂量长期赋存条件下对生物的作用,尤其忽视了可能存在的hormesis效应。本课题研究了水介质中C60纳米颗粒物和纳米银颗粒物对Daphnia的hormesis效应及分子机制。研究首先通过Daphnia的抗氧化应激系统和体重、体长、繁殖和寿命识别hormesis特征,建立剂量/效应模型;基于GC-TOF和LC-Q-TOF 的检测技术平台建立代谢组学研究方法体系,通过外源性及内源性代谢产物的检测,并结合转录组学探究了C60纳米颗粒物和纳米银颗粒对Daphnia 产生hormesis效应的分子作用机制;建立了多参数统计分析模型,寻找识别hormesis效应的特征代谢标志物。研究结果表明,①大型溞在低剂量的 nC60和纳米银作用后都具有毒物兴奋效应。具体表现在抗氧化应激酶的响应和进食能力的增加,平均体长、平均干重的增加。②综合转录组学和代谢组学的分析,nC60暴露激活了大型溞的氧化应激防御机制。代谢组学结果显示丙酮酸盐和D-葡萄糖的变化趋势具有hormesis特征。差异表达的转录基因和显著变化的代谢产物参与能量代谢和氧化应激的四条途径,揭示了低剂量nC60的暴露情况下抗氧化系统兴奋的分子机制。③在低剂量纳米银作用下,大型溞的代谢产物动力学模式经历了一个从第0天到第21天逐渐循环的周期。通过代谢组学分析,鉴定出42种代谢产物。与对照组相比,在低浓度AgNPs长期暴露试验组样品中,其中27种代谢产物发生了显著差异变化。氨基酸(如丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸)、糖类(如D-阿洛糖)和脂肪酸(如花生四烯酸)发生了显著差异变化,这些化合物变化为大型溞应对AgNPs的长期暴露压力提供了新的见解。研究对纳米颗粒物在低剂量、长期暴露条件下hormesis分子机制识别及对水生生物的风险评估具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Microbial electro-Fenton: An emerging and energy-efficient platform for environmental remediation
微生物电芬顿:一种新兴的节能环境修复平台
  • DOI:
    10.1016/j.jpowsour.2019.03.112
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF POWER SOURCES
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Hassan, Muhammad;Olvera-Vargas, Hugo;He, Yiliang
  • 通讯作者:
    He, Yiliang
Size Distribution Analysis of C60 Solid Powder in Water
C60固体粉末在水中的粒度分布分析
  • DOI:
    10.1166/nnl.2017.2286
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Nanoscience and Nanotechnology Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang B.;Yin T.R.;Ge L.;He Y.L.
  • 通讯作者:
    He Y.L.
Employing multi-omics to elucidate the hormetic response against oxidative stress exerted by nC(60) on Daphnia pulex
采用多组学来阐明 nC(60) 对水蚤产生的氧化应激的激效反应
  • DOI:
    10.1016/j.envpol.2019.04.097
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Environmental Pollution
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Wang Pu;Ng Qinxiang;Zhang Bo;Wei Zhikai;Hassan Muhammad;He Yiliang;Ong Choon Nam
  • 通讯作者:
    Ong Choon Nam
C60 aggregates as a novel catalyst: application and mechanism for dyes degradation
C60聚集体作为新型催化剂:染料降解的应用和机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Nanoscience and Nanotechnology Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang B;Ge L;Younas H;He Y.L.
  • 通讯作者:
    He Y.L.
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用于控制废水处理厂抗生素耐药性的三级处理技术的现状
  • DOI:
    10.1016/j.envint.2019.105026
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Environment International
  • 影响因子:
    11.8
  • 作者:
    Pei Mengke;Zhang Bo;He Yiliang;Su Jianqiang;Gin Karina;Lev Ovadia;Shen Genxiang;Hu Shuangqing
  • 通讯作者:
    Hu Shuangqing

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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    刘国祥;张波;张瑞;蔡嘉伦;符茵;刘巧;于冰;李志林
  • 通讯作者:
    李志林
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  • DOI:
    10.1088/1674-1137/40/11/117003
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    王洁;王勇;徐延辉;张宇心;张波;尉伟
  • 通讯作者:
    尉伟

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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