大骨节病病因及发病机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30630058
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    145.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3013.地方病学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2011-12-31

项目摘要

大骨节病(KBD)是一种流行于我国的地方性、致残性、病因不明的骨关节病。本研究拟采用流行病学、基因组学、转录组学及蛋白质组学等方法,结合体内外的基因操作、实验病理学技术,旨在阐明KBD的环境病因、易感基因及二者的相互作用,比较KBD软骨细胞基因表达差异,在确定软骨细胞坏死的分子模式的基础上,探讨环境病因和易感基因致软骨细胞坏死的机制。内容包括:(1)不同病情的KBD病区硒、T-2毒素和病毒颗粒的流行病学调查。(2)评估KBD遗传因素,全基因组扫描、候选基因法定位鉴定易感基因。(3)评估病毒、硒和T-2毒素与KBD易感基因的相互作用。(4)比较KBD患者与正常对照关节软骨的基因/蛋白表达谱差异;关节软骨"组织特异性"硒蛋白的鉴定;细胞和动物水平研究差异表达基因的功能。(5)易感基因和环境因素对软骨细胞凋亡坏死影响的分子机制。探明KBD的病因和发病机制将明显提高KBD预防和早期诊断的水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(63)
专著数量(7)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
单核苷酸多态性影响基因功能的机制.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命的化学. 2008. 28(2): 214-216.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
透明质酸对体外培养大骨节病软骨细胞增殖与凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国地方病学杂志 2010;29(2):158-161
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Suppressive effects of black seed oil on ovalbumin induced acute lung remodeling in E3 rats. Swiss Medical Weekly. 2010. 140:w13128.
黑籽油对 E3 大鼠卵清蛋白诱导的急性肺重塑的抑制作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mass spectrometry-based proteomic analysis of Kashin-Beck disease. Mol Med Rep. 2010;3(5): 821-824
基于质谱的大骨节病蛋白质组学分析。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Histopathology of Chondronecrosis development in knee articular cartilage in a rat model of Kashin-Beck disease using T-2 toxin and Selenium deficiency conditions. Clinical and Experimental Rheumatology. (accepted)
使用 T-2 毒素和硒缺乏条件对大骨节病大鼠模型中膝关节软骨发生软骨坏死的组织病理学研究。
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

程序性细胞死亡因子4基因在体干扰大鼠模型的构建
  • DOI:
    10.7652/jdyxb201905024
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西安交通大学学报. 医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟波;侯伟;吕社民;王慧渊;耿妍;杨旭东;薛丽
  • 通讯作者:
    薛丽
2-芳基-1-异喹啉酮类HDAC-EGFR双重抑制剂的设计、合成和活性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
  • 影响因子:
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  • 作者:
    左淼;吴殿磊;单爱林;吕社民;张三奇
  • 通讯作者:
    张三奇
IL-22可诱导角质形成细胞双调蛋白表达促进银屑病发病
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩丹;王博;王丽娟;刘玮;侯卫坤;牟宽厚;吕社民;周艳
  • 通讯作者:
    周艳
一种从血浆及血清中提取循环microRNA的方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    宁启兰;高宁;张蕊;田稼;阎融;吕社民;马捷
  • 通讯作者:
    马捷
Bidirectional regulation of Pam3CSK4?induced inflammatory response by ATP?binding cassette transporter A1 knockdown in mouse mononuclear macrophages in vitro (MEDLINE 收录)
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1673-4254.2017.12.01
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. Dec 20;37(12):1563-1569.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玥;蓝茜;武丽涛;杜小娟;Ezra Kombo Osoro;李冬民;吕社民
  • 通讯作者:
    吕社民

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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