肾脏纤维化抗体微阵列的构建及关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570476
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

终末期肾病是一种严重影响人类健康的常见病,是各种慢性肾脏病最终的结局,其实质是肾脏纤维化(renal fibrosis RF)。根据RF形成机制和病理生理过程对其进行动态的监测对于临床防治慢性肾脏病具有十分重要的意义。本研究拟在我们既往对RF机制和蛋白质芯片技术研究基础上,应用分子自组装、DDI(DNA- directed immobilization)等多项新技术率先构建基于夹心免疫测定技术的肾脏纤维化抗体微阵列(Antibody microarray, AbM)。通过对AbM构建关键技术的研究,最终进行技术整合和工艺优化,建立拥有自主知识产权的肾脏纤维化研究AbM,使其能够对尿液中多种已知同RF相关的致炎、致纤维化因子进行高通量、平行性检测,为临床无创、实时、动态监测RF搭建全新的技术平台。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
抗体芯片在慢性肾脏病患者尿中多种细胞因子同步检测中的初步应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓良;刘必成;吕林莉;刘殿阁;张露;王艳丽
  • 通讯作者:
    王艳丽
提高抗体芯片检测灵敏度的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际生物医学工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕林莉;朱颖;刘必成;陆祖宏
  • 通讯作者:
    陆祖宏
Construction of an antibody microarray based on agarose-coated slides
基于琼脂糖包被载玻片的抗体微阵列的构建
  • DOI:
    10.1002/elps.200600310
  • 发表时间:
    2007-02-01
  • 期刊:
    ELECTROPHORESIS
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Lv, Lin-Li;Liu, Bi-Cheng;Lu, Zu-Hong
  • 通讯作者:
    Lu, Zu-Hong
临床蛋白质组学研究中值得注意的问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    LIU Bi-cheng;吕林莉;王丽梅;刘必成;LV Lin-li;WANG Li-mei
  • 通讯作者:
    WANG Li-mei
抗体的选择——从传统免疫分析到蛋白质芯片
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张春秀;吕林莉;刘必成
  • 通讯作者:
    刘必成

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

FTY720 inhibits tubulointerstitial inflammation in albumin overload-induced nephropathy of rats via the Sphk1 pathway
FTY720通过Sphk1通路抑制白蛋白超负荷诱导的大鼠肾病肾小管间质炎症
  • DOI:
    10.1038/aps.2014.100
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    闻毅;刘宏;汤日宁;刘必成
  • 通讯作者:
    刘必成
慢性肾脏病骨脂肪细胞在骨质疏松进展中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈思洁;刘必成;汤日宁
  • 通讯作者:
    汤日宁
活性维生素D通过髓样细胞触发受体1降低糖尿病肾病大鼠肾组织巨噬细胞浸润
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宇;郭银凤;姜或滕;刘必成;张晓良
  • 通讯作者:
    张晓良
结缔组织生长因子对足细胞相关蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    肾脏病与透析肾移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘必成;许莉敏
  • 通讯作者:
    许莉敏
活性维生素D通过髓样细胞触发受体降低糖尿病肾病大鼠肾组织巨噬细胞浸润
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宇;郭银凤;姜或滕;刘必成;张晓良
  • 通讯作者:
    张晓良

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

刘必成的其他基金

脐带间充质干细胞源胞外囊泡重塑肾小管间质炎症微环境的机制研究
  • 批准号:
    82230022
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    261 万元
  • 项目类别:
    重点项目
小管上皮细胞外泌体在AKI向CKD转变中的作用机制研究
  • 批准号:
    82030024
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    297 万元
  • 项目类别:
    重点项目
基于尿液肾脏固有细胞mRNAs分析的肾脏纤维化生物标志物发现与鉴定
  • 批准号:
    81670696
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PTH诱导血管内皮-软骨细胞转分化在CKD血管钙化发生中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81470997
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    130.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
AngII介导的管球反馈环路在蛋白尿致肾小管间质炎症和纤维化形成中的作用研究
  • 批准号:
    81130010
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    240.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
CTGF-ILK通路在介导糖尿病肾病早期足细胞表型改变中的作用及意义探讨
  • 批准号:
    30870953
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CTGF-ILK径路在介导肾小管间质纤维化形成前期效应中的作用研究
  • 批准号:
    30471732
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码