ECRG-2编码蛋白KC14的结构改造及抗癌活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572244
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    王德心
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我们发现食管癌相关基因（ECRG）-2的cDNA功能段为含14个残基的肽段，简称KC14。实验证明该肽对食管癌EC9706细胞显示了很强的抑制增殖、成瘤及转移与浸润的活性。本项目拟对KC14肽进行端基残基递减的片段合成、位点D型或NSG型取代及主链环化等方式的结构改造，并对改造肽进行体外的抗肿瘤细胞增殖活性、裸鼠体内抑制成瘤活性、体外的抗食管癌、肺癌、乳腺癌、肝癌肿瘤细胞的浸润（滑痕及穿膜）试验及

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
肽结构改造-药物开发的理想途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国新药杂志，2007，16：1646-1650
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
多肽合成中困难序列缩合研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报，2007，42：111-117
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
经济实用的Boc保护氨基酸键和氯甲基树脂的方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学，2007，27：536-540
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

脱苏氨醇奥曲肽的微波辅助合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国医药工业杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨潇骁;林浩;王德心
  • 通讯作者：
    王德心

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王德心的其他基金

新型骨生肽衍生物的改造及其优化在ADFR方案中的研究
  • 批准号：
    30672529
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
成骨生长肽羧基端5肽的结构改造和活性研究
  • 批准号：
    30271530
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨抑素(OSN)的结构改造及生物活性研究
  • 批准号：
    39770871
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
作为乙肝疫苗的新型结构肽的合成及其活性研究
  • 批准号：
    29372085
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人卵促性腺激素释放肽的结构改造及抗生育活性的研究
  • 批准号：
    39070951
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码