新型骨生肽衍生物的改造及其优化在ADFR方案中的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672529
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    王德心
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

基于国家自然科学基金前三年资助的成骨生长肽（OGP）改造研究结果，对所发现的几个明显促进骨形成的先导化合物深入进行结构优化设计与合成。再以切除卵巢的大鼠为骨质疏松模型，按照骨重建周期规律，将新先导物与骨吸收抑制剂（双膦盐药物）进行间隔式联合给药治疗，从中寻找最优化的结构、最合适的间隔时间及最佳用药剂量。本项目旨在建立高效、安全、实用的骨重建干预："先以骨形成激动剂激活（activation）骨重建

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
骨代谢疾病治疗药的合理研发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医药技术经济与管理, 2007,1(5), 62-66
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
成骨生长肽羧基端5肽OGP_((10-14))及其类似物对大鼠破骨样细胞增殖的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二届中华医学会受体及信号转导学术会议论文. 第二军医大学学报, 2007,28, 806
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
双靶向治疗骨代谢病的理想候选药奥金肽
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国新药杂志,2009,18(1),3-6，
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
序贯治疗对去卵巢大鼠骨密度河谷计量学的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医药, 2009,37(8),669-672
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
成骨生长肽羧基片毒啊及其衍生物对去卵巢大鼠骨密度的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东医药,2009, 49(8), 42-43
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

脱苏氨醇奥曲肽的微波辅助合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国医药工业杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨潇骁;林浩;王德心
  • 通讯作者：
    王德心

其他文献

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AI技术路线图

王德心的其他基金

ECRG-2编码蛋白KC14的结构改造及抗癌活性研究
  • 批准号：
    30572244
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
成骨生长肽羧基端5肽的结构改造和活性研究
  • 批准号：
    30271530
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨抑素(OSN)的结构改造及生物活性研究
  • 批准号：
    39770871
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
作为乙肝疫苗的新型结构肽的合成及其活性研究
  • 批准号：
    29372085
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人卵促性腺激素释放肽的结构改造及抗生育活性的研究
  • 批准号：
    39070951
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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