Hp感染和LR11在糖尿病大血管病变发生发展过程中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760148
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0708.糖尿病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Diabetic macrovascular disease (coronary disease, cerebral vascular disease) poses a great threat to life and health in humans. Low-density lipoprotein receptor relative 11 (LR11) is highly expressed in intimal smooth muscle cells at the intima-media border in the plaque area of experimental models of atherosclerosis. The serum soluble LR11 concentration is associated with biochemical markers representing disturbed glucose metabolism and atherosclerosis risk factors, and increased in coronary heart disease, diabetes mellitus and Alzheimer disease as well. Recent researches have shown that Helicobacter pylori (Hp) infection is related to the risk of coronary disease, diabetes mellitus and cerebral vascular dementia, but there is still much controversy. Furthermore, the relationship between Hp infection and diabetes macrovascular disease is not clear either. Our previous research showed that serum soluble LR11 concentration is associated with carotid artery intima-media thickness (IMT) in type 2 diabetes mellitus, our preliminary research showed Hp infection is closely related to carotid artery IMT in the general population and tended to have relationship with type 2 diabetes mellitus. The aim of this research is to explore the roles of Helicobacter pylori infection and LR11 in the pathogenesis and development of diabetic macrovascular disease, which provide new insights into prevention.
糖尿病大血管病变(冠心病、脑血管病)严重威胁人们的生命和健康。低密度脂蛋白受体11(Low-density lipoprotein receptor relative 11,LR11) 在动脉硬化动物模型动脉斑块内膜平滑肌细胞中表达增高,其血清水平与糖代谢紊乱的生化指标及动脉硬化危险因素相关,在冠心病、2型糖尿病及阿尔茨海默病中呈高值。最近研究显示,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与冠心病、糖尿病及脑血管性痴呆危险有关,但目前尚存很多争议,与糖尿病大血管病变的关系也不清楚。本课题组的前期研究发现血清可溶性LR11水平与2型糖尿病及其颈动脉内膜中层厚度相关,预试验发现Hp感染与一般人群的颈动脉内膜中层厚度密切相关,与2型糖尿病颈动脉内膜中层厚度有相关趋势。本课题拟探讨Hp感染和LR11在糖尿病大血管病变发生发展过程中的作用,为防治糖尿病大血管病变提供新思路。

结项摘要

目的: 探讨Hp感染和LR11在糖尿病大血管病变发生发展过程中的作用。方法: 临床研究1,2型糖尿病组和健康对照组根据有无Hp感染分组,并进行年龄分层(40-49岁、50-59岁)。临床研究2,2型糖尿病组根据有无Hp感染和颈动脉内膜增厚分组,并进行年龄分层(40-49岁、50-64岁)。临床研究探讨Hp感染与LR11、差异蛋白、颈动脉IMT、炎症因子等因素的相关性。细胞研究,体外培养2型糖尿病患者大动脉内皮细胞(D-HAEC)和HP菌株,加入不同浓度幽门螺杆菌外膜泡(HP-OMVs),探讨HP-OMVs对D-HAEC的LR11及动脉硬化危险因子表达水平的影响。结果: 临床研究1,40-49岁间HP感染对右侧颈动脉IMT增厚有影响,50-59岁间未见影响,去除年龄因素,数据分析示右侧颈动脉IMT与HP感染、SBP、DBP、IL-1显著相关,IL-1水平与HP感染显著相关,多因素分析示HP感染是右侧颈动脉IMT增厚的独立危险因素。临床研究2,蛋白组学分析发现40-49岁组2型糖尿病患者中Eotaxin、CCL28、IL18、IL12、IL1b、MCP1、Resistin、Syndecan 4、TIM 1、G.CSF、TNF-RII、IL6在Hp感染组显著增高,这些因子在颈动脉IMT增厚和大血管病变发生发展过程中起到重要的作用。在50-64岁组2型糖尿病患者中,HCC4、HVEM、ENA78、PARC、GRO、FABP2、TRAILR1、IGFBP5在Hp感染组显著增高,这些因子可能在颈动脉IMT增厚和大血管病变发生发展过程中起到重要的作用。年龄因素也许是在颈动脉增厚和大血管病变发生发展过程中两组差异蛋白不同的原因蛋白组学分析中得到的差异蛋白的作用机制有待后续研究确证。细胞研究,HP组的LR11、IL-1β、IL-6、MCP-1、TNF-α及VCAM-1的表达水平显著升高(p<0.05),多因素分析示LR11与IL-1β、IL-6、VCAM-1有显著相关性(r=0.967,0.733,0.683),多元逐步回归分析示LR11与IL-1β最密切相关(B=0.046,t=7.064,p<0.001)。.综上述,2型糖尿病患者Hp感染与颈动脉IMT有显著的相关性,LR11、差异蛋白、炎症因子在糖尿病大血管病变的发生发展中可能起到重要的作用。治疗HP感染有助于防治2型糖尿病患者

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HP-OMVs对2型糖尿病患者大动脉内皮细胞LR11及动脉硬化危险因子表达水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实验诊断学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金文龙;张艳彦;晁珂
  • 通讯作者:
    晁珂

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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫亿伟;金文龙;刘锴栋
  • 通讯作者:
    刘锴栋
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国水稻科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    胥华伟;莫亿伟;史国安;金文龙;王忠
  • 通讯作者:
    王忠
OsPIN1a 基因在水稻根负向光性中的作用初探
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国水稻科学
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  • 作者:
    胥华伟;莫亿伟;史国安;金文龙;王忠
  • 通讯作者:
    王忠

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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